"얼비툭스-이리노테칸 병용 반응율 23%"

• 미국임상종양학회 발표...무진행 생존기간 4.7개월

머크는 화학요법으로 치료에 실패한 환자에게 얼비툭스와 이리노테칸 병용요법을 시행한 결과 전체 환자의 23%에서 유의미한 반응률을 보였다고 25일 밝혔다.

연구결과는 미국 플로리다 올랜도에서 열린 미국 임상종양학회 위장심포지엄(ASCO GI)에서 공식 발표됐다.

이번 연구는 표준 화학요법(5-플루오로우라실, 이리노테칸, 옥살리플라틴)에 더 이상 반응을 보이지 않는 전이성 대장암 환자 40명을 대상으로 진행됐다.

연구팀은 얼비툭스 표준용량(최초 400mg/㎡, 1주 후 250mg/㎡)을 환자에게 투여한 후 이리노테칸과 병용해 매2주 단위로 500mg/㎡을 투여했다.

연구결과 환자의 23%에서 종양이 50% 이상 감소했으며, 무진행 생존기간은 4.7개월로 나타났다.

아직 중앙 생존기간에는 도달하지 않았지만 환자 25 명(63%)이 중앙추적기간 6개월 시점에 아직 생존해 있었다.

덴마크 오덴세(Odense) 대학병원 종양학과 Per Pfeiffer 박사는 "이러한 결과는 BOND 연구에서 드러난 얼비툭스의 표준적인 주단위 투약 요법에 대한 결과를 뒷받침해주며 환자 및 의사들에게 새롭고 편리한 선택안을 제공하므로 대단히 고무적"이라며 "우리병원에서는 2005년 11월부터 얼비툭스 격주 투여를 통해 환자들을 치료해 왔으며, 종양 축소 수준 및 부작용은 얼비툭스 등록용 임상연구에서 보고된 수준과 비슷하다"고 말했다.