'휴미라', 유럽서도 크론병 적응증 추가

• 애보트, FDA 이어 유럽의회 승인...적응증 확대

류마티스 관절염 치료제 ‘휴미라’(성분명 아달리무맙)가 미국에 이어 유럽에서도 중증 크론병 치료제로 승인받았다.

한국애보트(대표 라만 싱)는 유럽의회가 크론병 치료를 위한 자가 주사 치료제로 효과를 인정, 크론병 치료제로 적응증을 확대했다면서, 이 같이 8일 밝혔다.

이에 따라 ‘휴미라’는 미국과 유럽에서 류머티스 관절염, 건선증, 강직성 척추염, 크론병 등 4개의 적응증을 획득하게 됐다.

한국에서도 크론병치료를 제외한 3개 적응증으로 허가를 받아 지난 3월 출시했다.