머크의 신계열 에이즈약 미국 시판승인

• '이센트레스' 16세 이상 치료저항성 에이즈 적응증

머크의 신계열 에이즈 치료제 '이센트레스(Isentress)'가 미국에서 시판승인됐다.

이센트레스의 성분은 랠터그래비(raltegravir). 에이즈 바이러스가 세포를 감염시키기 위해 사용하는 효소는 프로티에이즈(protease), 역전사효소(reverse transcriptase), 인터그레이즈(integrase) 등 세가지 종류가 있는데 이센트레스는 기존 약과는 달리 인터그레이즈를 차단하여 효과를 나타낸다.

FDA는 이센트레스는 기존의 구세대 에이즈약에 치료저항성인 16세 이상의 환자에게 사용하도록 승인했다. 이센트레스 사용과 관련한 부작용은 설사, 오심, 두통, 소양증 등이다.

두달 전 FDA는 화이자의 신계열 에이즈약인 '셀젠트리(Selzentry)'를 승인했었다. 셀젠트리는 에이즈 바이러스가 백혈구로 침입하는 경로를 차단하는 작용기전을 가지고 있다.