'심바스트씨알정' 등 7건 임상시험 승인
- 이상철
- 2007-11-22 09:41:14
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 식약청, 11월 12~16일 승인현황 발표
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
식품의약품안전청은 지난주(11월12~16일) '심바스트씨알정' 등 의약품 6건과 생물의약품 1건에 대해 임상시험을 승인했다고 22일 밝혔다.
한미약품의 '심바스트씨알정'은 고지혈증 환자를 대상으로 복용시점에 따른 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 비교, 이중눈가림, 무작위 배정 등 다기관 공동 제3상 임상시험이다.
한국화이자제약의 'PE-00299804'는 백금화합물 및 타쎄바(엘로티닙) 또는 이레사(게피티닙)에 불응성인 비소세포폐암에 대해 내약성을 평가하고 항암 치료효과를 확인하기 위한 다국가 제1, 2상 임상시험이다.
또, 생물의약품인 테고사이언스의 '칼로덤'은 당뇨병성 족부궤양에 대해 유효성을 평가하기 위한 다기관공동, 단일맹검, 무작위배정 제3상 임상시험 등이다.
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
-
등록된 댓글이 없습니다.
첫 댓글을 남겨주세요.
오늘의 TOP 10
- 1'또 창고형' 광주 2곳 개설 움직임…대형마트에도 입점
- 2보령, 6개월새 5배 뛴 바이젠셀 지분 절반 매각
- 3환자 6% 줄었는데 진료건수 60% 증가...소청과의 역설
- 4충북 국립소방병원 진료 시작...약국은 2곳 개업
- 5에임드, 상장 3주 만에 몸값 6배↑…유한 평가액 1천억 돌파
- 6연말 절세 전략만으론 부족…약국 세무조사 리스크 커진다
- 7조원준 민주당 수석, 1급 정책실장 승진…보건의약계 "환영"
- 8위탁 제네릭 5년새 94%↓...규제 강화에 진입 억제
- 9알테오젠, 첫 전문경영인 체제 가동...창업주는 경영 2선으로
- 10동아ST, 로봇수술 '베르시우스' 허가 신청…중소병원 공략 시동







