FDA 자문위, '아반디아' 시장 잔류 권고
- 이영아
- 2010-07-15 09:14:42
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 경고문구 삽입 등 추가
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
FDA 자문위원회는 GSK의 당뇨병 치료제인 ‘아반디아(Avandia)’에 추가 경고 문구를 삽입한채 시장에 잔류하는 것을 권고했다.
33명의 위원 중 20명은 현재의 심장 위험에 대한 우려에도 아반디아의 시판을 유지하는 것에 투표를 했으며 12명은 시장 철수를 권고했다.
이번 결정을 참고로 FDA는 다음 달 최종 결정을 내릴 예정이다.
분석가들은 이번 결정이 GSK에 유리한 것으로 판단했지만 앞으로 아반디아의 사용을 더 감소할 수 있다고 덧붙였다.
아반디아의 2009년 미국 내 매출은 6억 달러로 GSK의 전체 수익의 1.5%에 그치고 있다. 또한 아반디아가 시장에 잔류시 더 많은 소송이 제기될 가능성이 있다고 투자가들은 우려하고 있다.
시장 잔류를 권고한 자문위원 중 17명은 추가적인 경고 문구 삽입이나 약물의 사용을 제한 하는 것에 찬성했다.
또한 아반디아의 사망 위험 증가에 대해서는 반대 입장을 나타냈으며 ‘액토스(Actos)’와 아반디아를 비교하는Tide 임상시험은 지속할 것을 권고했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1"혁신형제약 인증 받아야 하는데"…약가 개편 시간차 어쩌나
- 2제네릭 약가 산정률 45%…혁신형·준혁신형·수급안정, 약가우대
- 3항히스타민제·코세척제 판매 '쑥'…매출 지각변동
- 4남인순 국회 부의장 됐다…혁신제약 우대·제한적 성분명 탄력
- 5노보 노디스크, 차세대 '주 1회' 당뇨신약 국내서도 임상
- 6유상준 약학정보원장 직위해제…임명 1년 2개월 만
- 7매출 2배·영업익 6배…격차 더 벌어지는 보툴리눔 라이벌
- 8미등재 신약 약가유연계약 시 '실제가' 약평위 평가액 기준
- 9휴텍스제약, 제네릭 약가재평가 소송 최종 승소…"약가인하 부당"
- 10파마리서치, 리쥬란 유럽시장 확대 속도…후발 공세 대응





