가다실, 미국서 항문암 적응증 추가 승인

• 적용 대상 9세부터 26세까지의 남성과 여성

MSD는 미국 FDA는 HPV백신 가다실에 대해 16, 18형이 유발하는 항문암과 HPV 6, 11, 16, 18형이 유발하는 항문상피내종양(AIN) 1~3 등급(항문이형성과 전암성 병변) 질환에 대한 적응증을 추가 승인했다고 10일 밝혔다.

적응증이 적용되는 대상은 9세부터 26세까지의 남성과 여성이다.

통계에 의하면 미국의 남성과 여성 인구 중 75~80%는 평생에 한 번은 HPV에 감염되는 것으로 추정된다.

대부분의 HPV는 감염 후 자연 치유되지만 특정 유형의 HPV에 감염된 경우, 여성에게 는 자궁경부암, 외음부암, 질암을, 남성과 여성 모두에게 항문암과 생식기사마귀를 일으킬 수 있다.

이 중 항문암은 남성과 여성 모두에게 영향을 주며 약 60%는 여성에게서 발병한다. 항문암의 경우, 표준적 검사 방법으로 권장되는 방법은 없어 진단을 받은 시점에는 질병이 이미 상당히 진행된 경우가 많다.