테바 '로베녹스' 제네릭, FDA 승인 임박

• 현재 제네릭 생산사인 모멘타, 주가 급락

테바는 혈전용해제인 ‘로베녹스(Lovenox)’ 제네릭에 대한 FDA 승인이 임박했다고 지난 25일 밝혔다.

현재 FDA는 테바가 제출한 약물 승인 신청 검토를 완료했으며 짧은 질의에 대한 답변을 요청한 것으로 알려졌다. 따라서 테바는 가까운 시기에 최종 결정이 내려 질 것을 기대했다.

현재 로베녹스 제네릭을 제조하고 있는 모멘타社는 테바의 승인 임박 소식으로 주가가 급락했다.

모멘타는 지난 12월 테바에 로베녹스 제네릭에 대한 특허권 침해 소송을 제기했었다. 여기서 모멘타는 자사가 보유한 로베녹스 제네릭에 대한 2건의 특허를 테바가 침해했다고 주장했었다.