유럽의약품청, '잴코리' 폐암 치료제 승인 권고

• 2017년까지 매출 15억불 기록할 것..

유럽 의약품청은 화이자의 ‘잴코리(Xalkori)'를 폐암 치료제로 승인 권고한다고 20일 밝혔다. 잴코리는 지난해 8월 미국에서 판매 승인을 획득한 바 있다.

화이자는 유럽 의약품청이 잴코리에 대해 조건부 허가를 권고했다며 최근 성공적으로 마무리된 임상시험 자료를 제출해야 한다고 밝혔다.

이번 승인 권고로 잴코리의 연간 최고 매출은 2017년까지 15억불을 기록할 것으로 전망됐다.

잴코리의 성분은 크리조티닙(crizotinib)으로 ALK 유전자 변이가 있는 진행성 비소세포성 폐암 환자를 위한 약물이다.