미국 FDA, 릴리 '심발타' 제네릭 약물 승인

• 테바등 다수 제약사 제품 출시 준비

미국 FDA는 릴리의 항우울제인 '심발타(Cymbalta)'의 제네릭 약물에 대한 승인을 부여했다고 11일 밝혔다.

심발타의 성분명은 둘록세틴(duloxetine). 연간 매출은 50억불로 이번 달 미국 특허권이 만료될 예정이다.

FDA는 테바, 닥터 레디스와 선등 여러 제약사들의 제네릭 제품에 대해 승인을 부여했다고 말했다.

많은 수의 제네릭 약물이 출시될 경우 특허 만료 첫해 브랜드 약물의 매출은 일반적으로 80% 이상 감소한다.