미국 FDA, UCB 간질 치료제 판매 승인 부여

• '브리비액트' 추가 약물로 사용 가능

미국 FDA는 UCB의 간질 부분 발작에 대한 추가적 치료제로 ‘브리비액트(Briviact)'를 승인했다고 19일 밝혔다.

브리비액트의 성분은 브리바라세탐(brivaracetam)으로 기존 약물에 추가해 16세 이상 간질 환자에 사용이 승인됐다. 유럽 의약품청 역시 2개월 전 브리비액트의 승인을 권고한 바 있다.

후기 임상 시험 3건의 결과 브리비액트는 간질의 발생 빈도를 낮추는 효과를 보였다. 가장 빈번한 부작용은 피곤, 졸림, 오심과 구토이다.

UCB는 간질 약물 연구 개발에 20년 넘게 활발한 활동을 보이고 있다. WHO는 전세계에 5000만명의 간질환자가 있는 것으로 예상했다.