일양, 유럽혈액학회서 슈펙트 효과 발표

• 아시아 환자 3상결과 추가발표…조기 치료 반응 우수

미국 휴스턴에서 개최된 ESH학회 슈펙트 3상 추가 발표 모습

일양약품(대표 김동연)은 지난 15일부터 19일까지 미국 텍사스주 휴스턴에서 ESH(European School of Haematology, 유럽혈액학회)가 주관한 '제18회 존 골드만 컨퍼런스(18th Annual John Goldman Conference)'에서 백혈병 신약 '슈펙트(성분명 라도티닙)' 1차 치료 효과를 다시 발표했다고 20일 밝혔다.

이날 행사에서 도영록 계명대학교 교수(혈액종양내과)가 처음 진단된 아시아 만성골수성백혈병 환자 241명을 대상으로 진행한 슈펙트 3상의 추가적인 결과를 발표했다.

2세대 만성골수성백혈병 치료제인 슈펙트를 초기 진단된 환자에서 처방 3개월 시점에 BCR-ABL1(만성골수성백혈병 환자 약 90%에게서 발견되는 필라델피아 염색체 유전자) 레벨이 10% 이하(조기분자유전학적반응)로 떨어진 환자가 슈펙트 투여군(86%)이 글리벡 투여군(71%)보다 더 많았다는 결과다.

또한 초기 반응율이 높은 환자들은 12개월까지 주요 유전자 반응률 (57% vs 38%), 완전세포 유전학적 반응률 (94% vs 85%) 및 완전유전자 반응률 (18% vs 13%)이 모두 높았다.

일양약품 관계자는 "초기 치료 반응이 좋을수록 향후 예후가 더 좋다는 것으로, 초기 3개월에 빠른 반응을 획득하는 것이 향후 유전자 반응률 및 완전 유전자 반응률 도달에 중요한 예후 인자가 될 수 있다는 것을 확인한 결과"라고 말했다.

이날 발표현장에는 미국과 유럽 등 전세계 500여명의 전문의들이 참석했다.

기존 치료제와 효과와 부작용을 비교해달라는 질문과 고위험군 환자에서 타 약물과의 차이는 어떠했는지 등 3상 결과에 대한 많은 질문들이 이어졌다는 게 회사 측 설명이다.