의료단체에게 징계요청권을 부여하는 법안이 발의됐다. 열린우리당 김춘진 의원은 지난 13일 의료인에 대해 징계사유가 있을 경우 증거서류를 첨부, 복지부장관에게 해당 의료인의 징계를 요청할 수 있도록 하고 복지부장관은 의료인징계위원회의 의결에 따라 징계처분을 할 수 있도록 했다. 또, 중앙회의 업무에 의료윤리의 확립, 의료에 관한 연구, 의료인의 보수교육 및 자질향상 등을 정함으로써 중앙회가 막강한 힘을 갖도록 했다. 이와 함께 복지부장관이 의료단체에 보수교육비용의 전부 또는 일부를 보조할 수 있는 명문규정을 신설했다. 특히 의료인으로서의 품위를 심하게 손상시키는 행위를 한 자에 대하여 300만원 이하의 과태료에 처하도록 규정했다. 김 의원은 "의료기술과 의료기기의 발달로 의료인의 전문영역은 앞으로도 확대될 것으로 보이지만 이에 따른 정부의 감시와 규제에는 한계가 있어 의료인의 자율정화기능이 상대적으로 중요해졌다"며 법안발의 취지를 설명했다. 이에 앞서 한나라당 안명옥 의원도 지난 12일 의약단체에 자율징계 요청권을 부여하는 것을 골자로 한 의료법 및 약사법 개정안을 발의한 바 있다.

한국천식알레르기협회는 오는 19일 서울르네상스 호텔에서 3년간의 연구를 통해 개발한 새로운 천식치료지침 'EAM(Easy Asthma Management)'을 발표한다. 이번 지침에는 천식의 치료 및 예방법, 천식치료를 위한 약물 사용법 등 ‘한국형 천식치료법’에 대한 구체적인 내용이 포함된 것으로 알려졌다. 협회는 오는 25일 공식런칭 행사를 통해 본격적인 지침 홍보활동을 시작할 계획이다.

환인제약의 '아렌드정5mg' 등 5개 품목에 품질부적합 판정이 내려졌다. 18일 의약단체에 따르면 식약청은 환인제약의 아렌드정 5mg(제조번호 3703·제조일자 2006.11.03)에 용출시험, 삼영제약의 '삼영패독산엑스과립'(제조번호 PS-0071G·제조일자 2008.09.21)에 함량시험 부적합 판정을 내렸다. 또한 식약청은 한국프라임제약의 '엑사드정75mg'-니자티딘(제조번호 0504)도 용출시험 부적합 판정을 내리고 회수조치를 취했다. 한약재 2품목도 행정처분을 받았다. 고려생약의 '고려황금'(제조번호 060106·제조일자 2006.01.10)과 '보광신약'(제조번호 27904·제조일자 2006.04.12)에도 잔류이산화황초과 판정이 내려졌다. 이에 각 지방 식약청은 해당 의약품(한약재)의 유통, 사용, 판매중지 및 동업소 회수(반품)에 적극 협조해 달라고 일선 약국에 당부했다.

식품의약품안전청 후원으로 한국마약퇴치운동본부가 실시한 2006년도 마약류 예방포스터 공모전에서 총 36편이 선정됐다. 한국마약퇴치운동본부는 17일 2006년 마약류 예방포스터 공모전 입상작을 선정, 발표했다． 우수상에는 △저승사자 납시오(다문초등학교 박재정 학생) △ 나를 사랑한다면(분당 야탑중학교 이예슬 학생) △마약! 빠져나올수 없습니다(경북생활과학고등학교 이미현 학생) △마약! 당신의 삶을 파멸시키는 테러입니다(성균관대 황인찬·박영재씨)등 4편이 선정됐다． 이 밖에 장려상 각 3편, 가작 각 5편 등 총 36편이 시상의 영예를 안게 됐다. 선정된 작품은 한국마약퇴치운동본부 홈페이지(www.drugfree.or.kr)에서 확인할 수 있다. 마퇴본부는 지난해보다 426편이 증가한 726편이 이번 포스터 공모전에 응모했다고 밝혔다. 오는 26일 세계마약퇴치의 날 때 시상한다.

한국노바티스(대표 피터 마그)는 전국경제인연합회 유럽 윤리경영 연수단이 최근 스위스 본사 ‘지속가능한 개발을 위한 재단( NFSD)’을 방문했다고 18일 밝혔다. 이날 양측은 노바티스의 윤리경영 추진현황 및 책임경영 기법에 대한 의견을 교환했다. 연수단은 스위스, 영국, 네덜란드 등 해외 윤리경영 기업을 방문해 현장체험을 통한 국내기업 발전방안을 모색할 것으로 알려졌다.

한올제약(대표 김성옥)이 사용기한 표시 없이 유통되는 '박트로반'에 대해 도매상이 10g/50튜브를 소분 판매하면서 생긴 일이라며 이에 대한 재발방지 계획을 공개했다. 18일 회사는 '사용기한 없는 조제용 연고 유통'과 관련 데일리팜 보도(16일자)에 대한 해명자료를 통해 박트로반 10g/튜브 포장은 직거래 약국에, 10g/50튜브 포장은 한시적으로 도매에 유통되다 보니 발생한 일이라고 말했다. 회사는 GSK와 협의를 통해 충분한 원료 수급이 되도록 노력해 10g/튜브 포장을 생산해 약품 유통과정의 불편을 최소화 하겠다고 약속했다. 또한 회사는 각 도매상에 10g/50튜브 포장을 소분판매 없이 박스 판매를 권유하는 한편 모든 상황이 원활하지 않을 경우 10g/50튜브 포장에 대해 10g/20튜브 또는 10g/30튜브 단위 포장을 생산을 검토하겠다고 설명했다. 한편 약국가는 일부 조제용 연고제 낱개 포장에 유효기간이 표시돼 있지 않아 의약품 관리 및 환자 항의가 잇따르고 있다며 불만을 제기해 왔다.

식약청은 18일 한국와이어스가 제출한 수입원료의약품 "타이제사이클린" 신고서 내용과 관련해 제출된 신고서류(보완자료 포함) 적합성 검토를 실시한 결과 그 타당성이 인정된다고 밝혔다. 이에 식약청은 원료의약품신고지침 규정에 따라 인터넷에 이를 공고한다고 전했다. 원료의약품 타이제사이클린의 제조소명 및 소재지는 'Clariant Life Science Molecules S.p.A. Viale Europa,5,21040 Origgio(Varese), Italy 4'이다.