처방전에 2차원 바코드를 표시할 수 있는 법적 근거가 마련됐다. 보건복지부는 지난달 28일 처방전에 2차원 바코드를 기재할 수 있도록 하는 내용을 담은 의료법 시행규칙 일부 개정령안을 입법예고했다. 개정안에 따르면 의사 또는 치과의사가 환자에게 교부하는 처방전에 처방한 내용을 표현한 2차원 바코드(2D)를 표시할 수 있도록 했다. 처방전 2차원 바코드의 형식의 국제표준인 QR-Code로 정해졌다. 또한 처방전의 2차원 바코드는 암호화하지 않는다고 규정했다. 이른바 바코드 표준화가 이뤄진 셈이다. 여기에 처방전 2차원 바코드를 표기하는 의료기관이나 진료비 청구프로그램업체는 규정에 의거 심평원 심의를 거치도록 했다. 복지부는 의사가 발행하는 처방전의 처방내역을 바코드로 표시하게 함으로써 특정 의료기관과 약국 간의 담합과 처방내역의 위변조를 막기 위해 법 개정을 했다고 말했다. 복지부는 이번 입법 예고안에 대해 오는 28일까지 의견접수를 받을 예정이다. 한편 처방전 2차원 바코드 사업은 KT, 이디비 등이 약국을 상대로 영업을 하고 있다. 처방전에 표시된 2차원 바코드를 스캐너로 읽으면 약국 청구 프로그램에 자동으로 처방전 내용이 입력도돼 약국에서 선풍적인 인기를 끌고 있다.

[요양기관 현장취재] 새 의료급여제도 시행 첫날 표정 2일부터 선택병의원 및 1종 의료급여 본인부담 신설 등 바뀐 의료급여 제도가 본격적으로 시행되고 있다. 정부의 의료급여 제도 선시행 후보완 방침에 대해 의약단체 및 시민단체가 강력히 반발하고 있는 상황에서 일선 요양기관에서는 새로운 제도로 인한 다양한 혼란과 불안이 현실화되는 모습을 보였다. 의료급여 시행 첫날, 국립S병원 전산 마비 오전 10시 광진구 국립 S병원 앞 Y약국. 처방전을 손에 든 1종 수급권자 서너명이 무리를 지어 이 약국으로 들어서지만, 결국 다시 병원으로 돌아가야 했다. 병원측 전산에 오류가 생기면서 환자 처방전이 서로 겹치는 사태가 발생한 것. 결국 이들 각각의 처방전은 서로 이름만 다르게 기재됐을 뿐, 처방된 의약품이 똑같았다. 이에 Y약국 J약사는 즉각 환자들을 병원으로 다시 돌려보낸 뒤, 이후로 들어오는 환자 처방전에 대해 담당 의사와 통화하며 확인하기 시작했다. 급기야 병원측 원무시스템이 마비되면서 병원은 전산이 안정될 때가지 수기 처방전을 발행하기 시작했고, 약국과 환자들의 불만의 목소리는 점점 더 커졌다. Y약국에서 전산일을 맡고 있는 김지영(가명)씨는 “공단 서버문제인지 프로그램 자체 오류인지는 모르겠지만 접속에 어려움을 겪고 있다”며 “지침대로 인증서도 받고 프로그램 설치도 했는데 왜 이런 일이 발생하는지 모르겠다”고 말했다. 병원측은 원무시스템을 의료급여 자격관리 시스템이 탑재된 청구프로그램으로 전환하는 과정에서 예상치 못한 서버 과부화로 인해 전산이 일시마비된 것 같다고 설명했다. 병원 관계자는 “의료급여 제도 변화로 새로운 시스템을 사용하다 보니 일시적인 장애가 발생한 것 같다”며 “조만간 병원 전산을 새롭게 개편해 향후 동일한 문제가 발생치 않도록 할 것”이라고 말했다. 약국가 예상치 못한 오류, 예상되는 불안 일선 약국가에서는 제도 시행 첫날이라는 점을 고려해 의료급여 자격관리시스템을 본격적으로 사용하지 않는 곳이 많았지만 일부 사용 약국에서는 부분적 오류가 발생하는 등 혼란을 겪었다. 의료급여 환자의 비중이 큰 약국들은 바뀐 제도에 대비해 나름대로 상당한 준비를 해 왔지만 예상치 못한 오류에 대해서는 별다른 대책을 마련하지 못했다. 일례로 Y약국은 환자에 대한 자격조회를 시행한 후 건강생활유지비가 포함된 화면으로 전환되지 않는 오류가 발생해 시스템 사용을 일시 포기했다. Y약국 J약사는 "시스템 오류가 발생하는 등 조제에 차질을 빚는 상황에서 자격관리 시스템을 계속 사용하기 힘들 것 같다"며 "향후 시스템 안정화 과정을 지켜보면서 재사용을 결정할 것"이라고 말했다. 특히 약국가에서는 의료급여 환자의 본인부담금 등 새로운 제도가 본격 시행되면서 수면 아래에 있던 문제점이 본격적으로 드러날 것을 우려하는 목소리도 높아지고 있었다. 자격관리 시스템이 본격적으로 사용되지만 여전히 공단과 지자체의 자료연계 문제로 의료급여 환자 자격에 시차가 발생한다는 점도 약국가는 문제점으로 지적했다. 광진구 S약국 O약사는 “의료급여 환자들은 기존에도 비급여 약품에 대해서는 약국에서 상당한 불만을 드러냈다”며 “건강생활유지비가 바닥난 환자들에게 500원을 받는다는 게 사실 부담스럽다”고 털어놨다. 광진구 M약국 H약사는 “자격조회 시스템을 사용해 봤지만 공단의 자료가 정확히 일치하지 않는 것 같았다”며 “공단과 지자체의 자료연계가 즉시 되지 않을 경우 자격조회를 해도 오차가 생길 수 밖에 없다”고 강조했다. 요양기관 문의 쏟아져 공단도 비상 의료급여 제도가 일선 요양기관에서 본격적으로 적용되면서 건강보험공단 역시 각종 민원에 대응하기 위해 분주한 모습이었다. 일단 자격관리 시스템 운용을 위한 서버에는 문제가 발생하지 않았지만 세부적 오류나 제도 변경 등에 따른 문의가 많이 발생하고 있다는 것이 공단의 설명이다. 일시에 전국적으로 문제가 발생하지 않고 있다는 점에서 일부 약국가에서 발생하는 오류의 경우 공단 서버의 문제라기 보다는 프로그램 자체 오류나 자격관리 시스템에 익숙치 않은 요양기관의 실수일 수 있다는 것. 공단 관계자는 “현재 자격관리 시스템 가동을 위한 공단측 문제는 발생하지 않고 있다”며 “2일 아침부터 요양기관에서 인증서 발급을 비롯해 자격관리 시스템과 관련한 크고 작은 문의가 이어지고 있다”고 말했다.

정부가 이달부터 진료확인번호 없이 진료할 경우 진료비를 받을 수 없다며 새로운 의료급여 자격관리 시스템에 반발하는 의료계에 으름장을 놓았다. 보건복지부는 2일 의료급여제도 개선사항에 대한 간담회를 열고 의료계와 시민단체에서 제기되고 있는 새로운 급여제도에 대한 반대여론 차단에 나섰다. 복지부는 제도 시행이전 의료계와 여러 차례 회의를 했다면서 시스템이 의료기관에 불편할 것 같다는 의견과 자격관리를 왜 의료기관에서 해야 하냐는 의견이 있었다고 말했다. 하지만 복지부는 새 의료급여 제도는 의료기관과 약국, 정부가 같이 가야 하는 제도라며 국민이 불편하지 않도록 하자고 당부했다. 복지부는 또한 의료기관, 약국에서 진료확인번호 없이 진료비를 청구하는 경우 심평원에서 반송처리, 진료비를 받을 수 없다고 경고했다. 특히 복지부는 이달 중 의료기관에 SW에 확산되지 않을 경우 SW업자에 지급되는 확산비용은 지원하지 않을 방침이라고 전했다. 현재 복지부는 요양기관 1곳당 약 4만4,000원 정도의 자격관리 시스템 확산비용을 지급하고 있다. 2일 현재 자격관리 시스템 SW 보급은 전체 7만5,756개 요양기관 중 5만7,000개(75%)에 보급됐고 이중 4만개 기관에서 자격관리시스템에 접속했다고 복지부는 잠정 추산했다. 이와 함께 복지부는 1종 수급권자의 진료권 및 건강권 위협이라는 일각의 주장에 대해서도 해명했다. 즉, 진료비가 많이 발생하는 1종 수급권자는 선택병의원을 활용한다면 본인부담 없이 병의원과 약국을 이용할 수 있고 복합질환으로 선택병의원 진료가 어려운 경우 다른 병의원을 추가로 선택해 본인부담없이 이용할 수 있다는 것이다. 이상용 사회복지정책본부장은 "급여환자의 총 진료비가 지난 4년새 거의 2배가 증가했다"면서 "정부 차원의 시스템 마련이 절실했다"고 말했다. 의협은 의료급여자격 관리시스템 불참을 선언, 헌법소원 등 법적인 대책을 강구하겠다고 제도 시행에 난색을 표하고 있고 시민단체는 환자 차별적인 정책을 중단하라며 강하게 반발하고 있다. 새 의료급여제도는 1일부터 전격 시행에 들어갔다.

우루사, 아로나민, 원비디, 판콜에이, 가스활명수, 타겐F 등 국내 대표 일반의약품 매출이 상승곡선을 그린 것으로 나타났다. 또한 대웅제약이 우루사를 비롯해 100억대 이상 거대 품목을 8개 보유하고 있는 가운데, 일동제약ㆍ동화약품이 각각 100억 이상 매출 품목을 3개씩 올려놓았다. 전문약 중에서는 대웅제약의 올메텍 약진이 두드러진 가운데 ‘가스모틴’, '하이트린‘등의 제품군 매출 실적이 큰 폭으로 성장한 것으로 분석됐다. 반면 제네릭 진입으로 시장 성장세가 둔화된 ‘푸루나졸’ 및 진통소염제 ‘에어탈’ 등의 제품군은 하락세가 지속된 것으로 드러났다. 데일리팜이 3월결산 상장제약사 사업보고서를 통해 지난해 4월 1일부터 올해 3월 말까지 7개 상장 제약사의 주요 제품군 매출실적을 분석한 결과 이같이 나타났다. 3월결산 상장사들의 전체 매출실적을 분석한 결과 대웅제약이 4,004억의 매출실적으로 전년(3,381억)보다 약 20%가까이 성장하며 4,000억대로 진입했다. 일동제약도 2,594억의 매출로 전년(2,274억)보다 14%성장했으나, 동화약품은 일반약 매출 상승세에도 불구하고 1,487억의 실적을 보이며 전년(1,528억)보다 감소한 것으로 조사됐다. 부광약품은 1,335억으로 전년(1,263억)보다 약 5% 성장했으며, 일양약품도 1,298억의 실적(전년 1,202억)으로 약 8% 성장했다. 국제약품의 경우 972억의 매출(전년 907억)로 천억대 진입을 눈앞에 두고 있는 가운데, 유유도 733억의 매출실적을 보이며 전년(640억)보다 성장한 것으로 집계됐다. 주요 제품군 매출 실적을 분석한 결과 일반의약품 실적 약진이 두드러진 것으로 평가됐다. ‘우루사’의 경우 509억의 매출로 20%성장했으며, ‘아로나민’도 311억의 매출로 12% 오른 것으로 나타났다. '판콜에이'의 경우 127억의 매출실적을 보이며 전년(93억)보다 36% 성장하면서 100억대 품목에 이름을 올렸다. 눈 혈관장애 개선 치료제인 ‘타겐F'도 134억의 실적으로 전년(98억)보다 37% 상승하면서 100억대 거대품목으로 자리매김했다. 이밖에 ‘후시딘’, ‘가스활명수큐’, ‘원비디’ 등 대표 일반약들의 매출이 상승곡선을 그린 것으로 분석됐다. 전문약 중에서는 ‘올메텍’ 성장세가 가장 두드러진 것으로 나타났다. '올메텍'은 471억의 매출로 지난해 228억보다 무려 106% 오르며 놀라운 성장세를 기록했다. ‘가스모틴’(393억), ‘하이트린’(181억), ‘레가론’(164억) 등의 품목도 상승세가 이어졌다. 한편 대웅제약이 100억대 이상 거대품목을 8개 올려?늅?최다를 기록한 가운데, 일동제약ㆍ동화약품이 3품목, 부광약품ㆍ일양약품, 유유가 2개 품목, 국제약품이 1품목을 보유하고 있는 것으로 집게됐다. 유유는 타나민(324억)과 크리드(103억) 등 100억대 이상 거대 품목을 2개이상 보유하고 있는 것으로 나타났다.

동화약품이 국내제약 사상 최대규모의 기술수출 대박을 터트렸다. 동화약품(대표 윤길준)은 2일 오전 11시 프레스센터에서 P&G(Procter&Gamble Company)의 자회사인 P&G Pharmaceuticals. Inc(이하 P&G)와 골다공증 치료제 ‘DW1350’ 및 그 후속물질의 라이센싱 계약체결에 대한 기자회견을 개최했다. 동화약품은 이번 계약 체결로 계약금을 포함, 미화 5억 1199만달러에 달하는 기술수출료와 상업적 매출에 따른 로열티 수입을 올리게 된다. 금액규모로는 110년 국내 제약사상 최대 규모의 신약기술 수출이다. 윤길준 사장은 이날 "P&G는 골다공증치료제 분야에 대한 폭넓은 경험을 가지고 있어 DW1350 및 그 후속물질의 개발에 있어 이상적 파트너라 생각한다”며, “이번 계약은 동화약품이 글로벌 제약기업으로 발돋움하는데 중요한 전환점이 될 것”이라고 강조했다. 유제만 중앙연구소 소장은 “현재 유럽 1상을 완료한 DW1350은 골흡수 억제 및 골 형성 촉진 효과를 동시에 가지는 새로운 개념의 골다공증 치료제"라며 "지금까지 골다공증 치료제 분야의 목표인 새로운 개념의 골다공증 치료제가 될 것이라고 확신한다”고 설명했다. P&G Global Healthcare의 Tom Finn대표는 "동화약품의 골다공증 치료제 개발을 위한 과학적인 접근 방법과 DW1350 및 그 후속물질들의 새로운 치료제로서의 가능성에 대한 투자"라며 "동화약품과의 전략적 제휴는 골관절치료제 분야의 포트폴리오를 확장하기 위한 기회를 찾고 있는 우리의 목표와 잘 부합한다고 생각한다"고 덧붙였다. 이번 계약은 동화약품에서 갠발한 신약 DW1350(골다공증 치료제)의 아시아 지역을 제외한 전세계 개발 및 판권을 P&G에 양도하는 조건으로 체결됐다. 또한 동화약품은 P&G 및 관련회사에 중간체 및 완제품의 공급계약에 대한 추가적 협상을 할 수 있게 된다. 기자회견에 참석한 EU 바이오테크 정재준박사는 “전세계적으로 골다공증 치료제 시장규모가 현재 8조7000억원에 이르고 매년 10%씩 증가하고 있다"며 "2016년경에는 200억달러 정도로 커질 것”이라고 강조했다. 한편 이번 기술수출에 따라 동화약품의 골다공증치료제는 유럽1상 임상 결과를 토대로 국내 임상1상이 진행될 계획이며, 상품화는 짧으면 8년 늦으면 10년정도 기간이 필요한 것으로 전망되고 있다.

고대 안암병원 치과는 권종진 교수팀이 고혈압이나 당뇨, 골다공증을 앓고 있는 70세 이상 고령환자 112명에게 임프란트를 시술했다고 2일 밝혔다. 병원 측에 따르면 70세 이상 고령자는 고혈압, 당뇨, 골다공증 등으로 면역력이 떨어져 일반적으로 임프란트 시술을 해도 매우 낮은 성공률을 보인다. 이 때문에 숙련된 의사들도 극히 소수의 환자들에게만 제한적이고 간헐절으로 시술을 시도하고, 연구 역시 젊고 건강한 환자들을 대상으로 주로 진행돼 왔다. 그러나 권 교수팀은 지난 3년간 93세 최고령 환자를 포함해 70세 이상 고령자 112명에게 461개의 임프란트를 시술하는 데 성공했다. 시술 성공률도 젊고 건강한 사람과 동일한 97% 수준으로 매우 높았다는 게 병원 측의 주장. 병원 관계자는 “이번 결과는 고령환자에게 460여 건에 달하는 임프란트 시술을 했다는 것만으로도 의미가 있다”면서 “더욱이 97%의 높은 성공률은 임프란트 시술에 대한 새 장을 열었다고 평가할 만 하다”고 밝혔다.