보건복지부가 국립소록도병원장을 애타게 찾고 있다.복지부는 최근 보건, 의료, 복지 관련 분야에 경험이 있는 일정 계급이상의 공무원 또는 민간 의사 등을 대상으로 소록도병원장 선발공고를 냈다.소록도병원장 연봉은 기준급, 직무급, 성과급 등을 합쳐 7000만원 내외로 연봉 외에 가족수당, 자녀학비보조수당, 정액급식비 등이 별도 지원된다.응시원서는 제출은 오는 30일 마감되며 면접시험은 8월7일로 예정돼 있다. 합격자는 8월 중순 발표한다.한편 소록도병원은 수도권에서 6시간 이상 소요되는 전남 고흥에 위치해 있고 일반인의 한센병에 대한 편견, 공무원의 낮은 보수수준 등으로 인해 정규직 의사 정원이 6명이지만 단 3명에 불과한 실정이다.병원장도 지난 2월 전임원장 정년퇴임 이후 지금까지 공석이다.

국립독성연구원(원장 최수영)은 서울·인천·경기 지역 고등학생 120명을 대상으로 식품·의약품 안전 연구과정을 직접 체험할 수 있는 '국민건강 지킴이 하계 학생체험 프로그램'을 7월 26~27일(1기)과 8월 9~10일(2기) 2회에 걸쳐 개최한다.교육내용은 ▲신기한 독성시험법 알아보기 ▲유해물질에 따른 기형 소개 ▲유전자 혜성으로 암 발생 예방하기 ▲재미있는 면역시험 따라하기 ▲독성병리 실습 ▲내분비계장애물질 아는 만큼 건강하다 ▲안전성약리 시험 배워봅시다 ▲유전자의 개념과 유전자 증폭의 원리 이해 ▲분자생물학적 분석방법의 이해 ▲알콜이 학습장애에 미치는 영향 ▲신나는 인체노출탐험 ▲치매생쥐 이렇게 만든다 등이다.

생물학적제제에 대한 '기준 및 시험방법' 변경시한이 임박한 가운데 해당품목 중 24%만 해당자료를 제출한 것으로 확인됐다.식약청 생물의약품본부에 따르면 개별업소의 시험검사 수준이 반영된 '자가기준'을 설정하도록 2005년 개정한 약사법 시행규칙 경과규정으로 해당업체들은 올해 10월 6일까지 생물학적제제의 기시법 변경 자료를 제출해야 한다는 것.그러나 변경허가 대상 총 156품목 중 24일 현재 24%인 37품목만이 접수되어 허가가 완료되었거나 심사중에 있다.식약청측은 정해진 기한 내 자가기준을 제출하지 않으면 해당 품목에 대한 출하중지 조치가 취해진다고 경고했다.또 최종 제출기한에 임박해서 집중 제출되는 경우 업무량 폭증으로 심각한 민원서류심사 지연사태가 우려된며 사전 제출을 독려했다.

신풍제약은 23일 CELLPEP(Ambrilia biopharma Inc의 자회사)사와 서방형 Octreotide제제(말단비대증치료제)에 대한 라이센스인 계약을 쳬결했다고 공시했다.신풍제약은 이 제제와 관련 현재 임상3상 시험을 준비하고 있으며, 임상3상시험 이후 국내에는 2010년 중순 발매할 예정이라고 밝혔다.

광동제약(대표:최수부)은 식품의약품안전청으로부터 치매치료 천연물신약 ‘KD501’에 대한 제2상 임상시험계획을 승인 받아 국내 임상시험에 들어간다고 24일 밝혔다.‘KD501’은 광동제약과 서울약대 김영중 교수팀, 천연물 전문 벤처기업 엘컴사이언스가 공동으로 개발중인 천연물 신약.이 신약은 복지부가 지원하는 신약개발 사업을 통해 전임상 시험을 완료하고 임상시험을 신청한바 있다.‘KD501’은 단일 생약 추출물로 구성, 치매동물 모델을 이용한 효능평가 결과 기존 발매 제품에 비해 높은 기억력 개선효과를 보였다는 것이 광동제약측의 설명.특히 안전성시험에서도 독성이 거의 없는 매우 안전한 약물로 평가되어 합성화합물 유래의 기존 치매 약물들보다 치료효능이 뛰어나고 부작용이 훨씬 덜하다는 설명이다. 광동제약은 KD501은 신경독성물질로부터의 뇌신경세포 보호작용, 항염증작용 및 항산화작용 등의 복합적인 약리작용을 통해 뇌신경세포 손상을 원인적으로 막아주는 것으로 밝혀졌다고 강조했다.한편 현재 국내 치매치료제 시장은 약 700억원 규모이나 잠재적인 시장은 수천억원에 이를 것으로 추산되고 있으며 최근 인구의 노령화로 인해 그 환자가 급속히 늘고있는 추세이다.

와이어스의 차세대 유망주 '프리스틱(Pristiq)'에 대한 FDA의 승인여부가 조만간 판가름날 예정이어서 미국 증권가가 귀추를 주목하고 있다.와이어스의 블록버스터 항우울제 이팩사(Effexor)의 유도체인 프리스틱은 현재 우울증과 폐경과 관련한 혈관운동성 장애 치료제로 FDA에 신약접수한 상태.FDA는 지난 1월 프리스틱을 우울증 치료제로 사용하는 것에 대한 추가자료를 제출할 것을 요구했고 폐경증후군 치료제로서의 승인은 3개월간 지연되어왔다.프리스틱의 가장 큰 문제는 오심 부작용이 너무 빈번하다는 것. 와이어스는 50mg으로 용량을 감량했을 때 효과에 큰 영향을 미치지 않고 부작을 줄일 수 있었다고 말하기는 했으나 증권가에서는 과연 프리스틱이 승인될지 아직 미지수라는 반응이다.특히 최근 와이어스가 2사분기 경영실적을 발표하는 자리에서 프리스틱이 조만간 승인될 것으로 보느냐는 질문에 노코멘트로 일관한 것도 의구심을 더하고 있다.일각에서는 와이어스가 현재 프리스틱을 25mg까지 낮춰 시험하고 있는 점을 지적하면서 와이어스의 프리스틱에 대해 별로 자신감이 없는 것이 아니냐고 반문하기도 했다.