GSK의 로타바이러스 백신이 생후 2세까지 로타바이러스로 인한 위장염(RVGE)에 대한 지속적이 예방효과를 갖고 있다는 분석결과가 나왔다. 유럽소아감염병학회(ESPID) 회의에서 발표된 데이터에 따르면, GSK의 로타바이러스 백신은 RVGE로 인한 병원 입원을 96%까지 예방하며, 의학적인 진료의 필요성을 84%까지 감소시키는 것으로 나타났다. 수석연구자 티모 베시카리 박사는 “새로운 데이터는 중증의 로타바이러스 위장염에 걸릴 가능성이 가장 높은 생후 2년까지 백신의 효능이 입증되고 있음을 보여주고 있다”고 말했다. 또한 유럽소아감염병학회(ESPID)와 유럽소아위장병학, 간장학 및 영양학회(ESPGHAN)에 참석한 전문가들은 유럽에서 로타바이러스로 인한 위장염(RVGE) 예방을 위해 영유아 단체예방접종을 권했다. 백신 접종은 영유아들을 로타바이러스 위장염으로부터 예방하는 가장 효과적인 방법으로, 유럽연합에서는 2,360만명의 5세 미만 어린이들 사이에서 매년 약 360만 건의 RVGE가 발생하고 있으며, 조기에 백신접종을 하면 RVGE 발생이 최고조에 이르기 전에 영유아들을 보호할 수 있다. 유럽 권장안의 수석 연구자 핀란드 템페레 대학교 티모 베시카리 박사는 “우리는 전문가 집단을 소집하여 로타바이러스 문제를 제기하고 유럽에서 로타바이러스 위장염의 부담을 효과적으로 감소시키기 위해 영유아들에 대한 단체 백신접종을 권장하기로 결정했다”며 “현재 시판중인 백신은 효과적이고 좋은 안전성을 갖고 있으며, 기존의 국가백신접종 일정과도 잘 맞는다”고 말했다. 한편 이번 백신은 편리한 2회 접종 스케쥴의 이 경구용 백신은 로타바이러스 호발 시기인 생후 6개월에서 24개월 전에 조기 예방효과를 제공한다.

노바티스의 1년에 한번 주사하는 ‘아클라스타’(졸레드론산 5mg)가 폐경후 골다공증 환자에서 3년 이상 모든 유형의 골절 발생률을 유의하게 감소시킨다는 연구결과가 나왔다. 노바티스는 국내 8개 임상시험기관에서 폐경후 골다공증 환자 220여명을 대상으로 3년 동안 실시한 아클라스타의 골다공증 치료 효능과 안전성에 대한 연구결과, 척추골절은 70%, 고관절골절은 41% 감소한 것으로 나타났다고 밝혔다. 이번 연구는 27개국에서 65세~89세 폐경후 골다공증 여성 7,700명 이상을 대상으로 실시한 임상시험의 일환으로 실시됐다. 단일임상연구에서 1년에 한번 투여하는 단 하나의 골다공증 치료제가 모든 유형의 골다공증성 골절 발생률을 감소시켰다는 효과를 입증한 것은 이번이 최초다. 이번 연구결과는 세계적 권위의 의학저널 NEJM(뉴잉글랜드 저널 오브 메디신)에 발표됐다. 기존의 골흡수억제제 치료제가 일 1회, 주 1회 또는 월 1회 경구투여해야 하는 반면, 아클라스타는 1년에 한번만 15분간 주사투여 하면 된다. 이번 연구에 참가한 바 있는 신촌세브란스병원 내분비내과 임승길 교수는 “조만간 골다공증 환자들이 1년에 1회 투여만으로도 치료가 가능해져 기존의 주 1회 또는 월 1회 경구제에 비해 환자순응도를 유의하게 개선시켜 줄 것으로 기대된다”며 “이번에 발표된 아클라스타의 고관절 골절을 포함한 모든 골절 예방 효과도 주목할 만한 결과”라고 말했다. 한편 골다공증은 전세계 1억5천만 명 이상의 환자가 있으며 50세 이상의 여성의 경우 2명 중 1명꼴로 평생 한번은 골다공증으로 인한 골절로 고통 받는 것으로 추정되고 있다.

한국콜마 윤동한 대표이사는 '유기농 경영'에 대한 초청강연을 진행한다. 윤 사장은 5월 10일 서강대학교에서, 14일 중앙대국제경영대학원에서, 29일 아주대학교에서 각각 강연을 실시한다. 윤 사장은 이 강연에서 화장품, 제약 ODM 시스템 도입과 17년간 회사를 이끌어 온 경영 노하우인 '유기농 경영'에 대한 실사례와 경영철학을 소개할 계획이다.

한국와이어스와 서울아산병원 임상연구센터가 초기 임상연구를 위한 독점적 계약에 대한 조인식을 가졌다. 한국와이어스는 8일 오후 5시 아산병원 동관 6층 대회의실에서 와이어스의 초기임상연구센터(Early Clinical Development Center, ECDC)의 서울아산병원 임상연구센터 내 설립과 1상, 2상의 초기 임상연구를 서울아산병원 임상연구센터와 독점적으로 진행하는 계약에 대한 조인식을 개최했다. 와이어스와 아산병원은 지난 3월 30일 조인식에 앞서 와이어스 ECDC를 센터내에 설립해 초기 임상시험을 진행하는데 대한 계약을 마친 상태다. 와이어스의 이번 ECDC의 설립은 아시아에서는 태국에 이어 두번째로, 한국에서는 유일하게 서울아산병원 임상연구센터와 계약을 맺게 됐다. 이에 따라 향후에도 초기 임상시험의 연구 및 진행은 서울아산병원 임상연구센터하고만 진행하게 된다. 와이어스는 글로벌 네트워크 구축을 목적으로 미국, 유럽, 아시아 전세계에 약 15개 정도의 ECDC 설립을 진행 중에 있으며, 글로벌 네트워크 구축 계획에 한국에서는 서울아산병원 임상연구센터가 포함된 것이다. 와이어스는 이번 계약을 통해 신속한 피험자 모집으로 임상시험 진행의 빠른 속도, 비용절감 효과와 1상, 2상의 초기 임상연구에서 신약 후보 물질의 탐색 및 효능·효과에 대한 활발한 연구로 신약 개발의 강화를 기대하고 있다.