식약처, 엠케이 '디에이킬라골드유제' 회수명령
- 김정주
- 2017-11-01 19:58:35
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 품질부적합 사유, 제조번호 'DA160120' 한정
- PR
- 잘 나가는 약국은 매달 보는 신제품 정보 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
식품의약품안전처가 엠케이제약의 '디에이킬라골드유제(델타메트린)' 일부 제품에 대해 31일자로 회수·판매중지 명령을 내렸다.
식약처는 이 제품 일부에 대해 품질(내용량/함량시험)부적합 판정이 나옴에 따라 이 같이 조치했다고 밝혔다. 제조번호는 'DA160120'이며 사용기한은 제조일로부터 36개월, 2019년 1월20일자다.
김정주
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1약가인하 압박 전통제약, 원가구조 악화…비급여사는 탄탄
- 2수액백에 나프타 원료 우선 배정…식약처, 규제 지원 방침
- 3삼천당제약 시총 1위 찍고 급락…박사 1명 R&D '신뢰 흔들'
- 4협업 늘었지만 성과 달랐다…디지털 헬스, 성패 가른 조건
- 5약물운전 단속, 1단계 현장평가→2단계 시약·혈액검사
- 6내일부터 약물운전 단속…운전위험·금지약물 리스트 논란?
- 7약국 58평+H&B 1000평…청량리 드럭스토어 가보니
- 8메디카코리아, 매출 1600억 달성…5년 후 3천억 가시권
- 9[기자의 눈] 견실한 제약사 영점 맞춰 제네릭 잔혹사 끝내자
- 10대주주 빠진 한미 주총, 전문경영인 전면에…소통·책임 경영











