강기윤 "독감예접 사망원인, 백신 유정란 톡신·균 추정"

• 바이러스 권위자 서상희 교수 자문 거쳐 주장

[데일리팜=이정환 기자] 독감예방접종 사망자가 11명으로 집계된 가운데 사망 원인을 일부 독감백신 원료인 유정란 독성물질(톡신)이나 균으로 추정할 수 있다는 주장이 제기됐다.

코로나19 위기 속 1900만 도즈의 독감백신 정부 조달 물량을 대량생산하면서 균이나 톡신이 기준치를 초과, 백신 품질 문제로 이어져 사망례를 높일 수 있다는 지적이다.

22일 국민의힘 강기윤 의원은 "바이러스 분야 국내 최고 권위자인 서상희 충남대 교수에게 자문을 받은 결과 백신 내 톡신이나 균이 기준치 이상 존재하면 사망 등 쇼크가 유발된다"고 말했다.

통상 백신 접종 후 '길랭바레 증후군'이나 '아나필락시스 쇼크' 등 중증 부작용이 유발되는 것은 알려진 사실이다.

강 의원은 백신 원료인 유정란에 톡신이나 균이 이같은 중증 부작용 발현율을 높일 수 있다는 가능성을 제시했다.

톡신·균이 자극 또는 선행요인으로 접종자의 자가면역계에 영향을 미쳐 자기 몸의 정상조직을 공격하거나, 그 자체로 알러지 반응을 일으켜 쇼크가 발생할 수 있다는 것이다.

강 의원은 세포 배양 방식의 경우도 배지상 균 등이 잘 자랄 수 있다는 견해를 밝혔다.

강 의원 조사에 따르면, 식약처는 백신 출하 승인 시 무균검사와 톡신검사를 하고 있지만 일부 물량의 샘플링 검사만 실시하고, 백신 제조사의 생산 과정이나 유통 및 접종 이전의 과정상 백신의 균 또는 톡신 상태는 따로 점검하지 않는다. 강 의원은 "백신은 톡신이 기준치 이하면서 무균 상태인 청정란으로 유정란을 만들어야 함에도 불구하고 1900만 도즈라는 대량의 정부 조달 물량을 급히 제조하면서 균이나 톡신이 기준치 이상 존재할 수 있는 일반 계란을 이용했을 경우와 상온 노출 등 관리 부실로 균이나 톡신이 기준치를 넘었을 가능성을 배제할 수 없다"며 “보건당국이 백신이 배양된 유정란이 어떤 상태였는지와 이미 유통된 백신들의 균 및 톡신 상태를 조사해야 한다"고 주장했다. 강 의원은 "사망자를 발생시킨 백신의 주사기를 폐기하지 말고 조속히 수거해서 주사기의 균이나 톡신 검사를 실시하는 동시에 식약처의 백신 안전성 검사 체계에 제조부터 유통, 납품, 접종 전까지 TQC 시스템을 도입해 한다"며 "보건당국이 진작에 백신을 전량 폐기했어야 했다"고 질타했다. 이어 "균이나 톡신의 독성물질이 체내에 들어와 세포에 흡수되면서 중화작용의 면역반응이 발생하면 균 또는 톡신의 검출이 어렵게 되고 부검에서도 백신과의 사망 인과 관계를 명확히 밝혀내는게 굉장히 어려울 수 있다"고 덧붙였다.

한? 강 의원은 충남대학교의 서상희 교수에게 자문받은 상세한 결과를 21일 오전 10시부터 열리는 보건복지부 종합감사에서 자세히 밝힐 예정이다. 서 교수는 세계 최초로 신종플루백신 개발을 성공하고 지난 3월에는 코로나19 백신의 항원 생산을 이뤄낸 바이러스 분야 국내 최고 전문가로 평가받고 있다.