고혈압약 ‘에이시온’ 추가적응증 신속심사

• 안정형 관상동맥질환 심혈관계 원인 사망위험 감소

CV 쎄라퓨틱스와 솔베이 제약회사의 고혈압 치료제인 에이시온(Aceon)의 적응증 확대에 대해 미국 FDA가 신속심사를 하기로 했다.

신속심사가 지정되면 신약접수한지 6개월 이내에 진행된다.

에이시온은 심부전이나 고혈압이 없는 안정형 관상동맥질환자의 심장발작 및 심혈관계 원인으로 인한 사망 위험을 감소시킬 목적으로 사용하는 것을 승인받기 위해 지난 12월 10일에 추가 신약접수됐었다.

에이시온의 성분은 페린도프릴(perindopril). 양사는 2010년까지 미국에서 공동시판할 계획이다.