사이토스社 개발 금연백신 신약 효과 유망

• ASCO서 2상임상결과 발표...2010년 상용화 목표

스위스 바이오테크 회사인 사이토스(Cytos)가 개발한 금연 시험백신 신약이 유망하다는 2상 임상 결과가 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표됐다.

사이토스가 개발한 금연 백신은 니코틴에 반응하는 면역계에 작용하도록 유전적으로 재조합된 바이러스의 단백질의 일부.

스위스 로잔느 대학병원의 자크 코누 박사와 연구진은 341명의 흡연자를 대상으로 2/3는 여러 용량으로 금연 백신을 투여하고 나머지 1/3은 위약을 투여하여 4개월간 비교했다.

임상대상자 341명 중 239명은 껌이나 패취 같은 니코틴 대체요법을 피하도록 했고 임상대상자는 항체 반응이 측정됐다.

연구 결과 백신이 투여된 후 항체가 가장 많이 생성된 경우의 57%는 금연하게 될 가능성이 높았고 금연 백신이 투여된 흡연자는 모두 일정 수준의 항니코틴 항체 반응이 발견됐다.

한편 위약대조군은 항니코틴 항체를 생성하지 않았지만 24주 후 31%는 금연할 수 있었다.

사이토스는 현재 3상 임상을 계획 중인데 2010년까지 금연 백신을 상용화하는 것이 목표인 것으로 알려졌다.