유럽, 흡입용 인슐린 '엑주베라' 승인추천

• CPMP, 화이자 '엑주베라' 대해 긍정적 의견피력

화이자는 유럽의약품청의 의약품위원회(CPMP)가 흡입용 인슐린 '엑주베라'에 대해 긍정적 의견을 피력했다고 발표했다.

엑주베라는 화이자와 사노피-아벤티스가 넥타 쎄라퓨틱스(Nektar Therapeutics)의 독점적 흡입용기구와 인슐린 분말제형을 이용해 공동으로 개발하는 제품.

인슐린 주사제의 번거로움 대신 엑주베라는 식전에 흡입하여 사용하면 되므로 환자들에게 상당한 편의를 제공할 전망이다.

엑주베라와 관련한 한가지 우려는 폐기능을 저하시킬 수도 있다는 것이었는데 화이자가 시행한 임상 결과에 의하면 비교적 폐 안전성이 양호한 것으로 보고됐었다.

화이자는 유럽에서 엑주베라를 1형 및 2형 당뇨병에 사용하도록 시판승인받을 계획. 이번에 CPMP가 승인 추천함에 따라 최종승인까지 원만히 진행될 전망이다.