FDA, '아반디아' 자문위원회 소집일자 확정

• 오는 7월 30일 자문위원회 소집해 논의하기로

미국 FDA는 글락소스미스클라인의 2형 당뇨병 치료제 아반디아(Avandia)의 잠재적 심혈관계 문제를 논의하기 위해 오는 7월 30일 자문위원회를 소집하기로 결정했다.

FDA는 내분비대사약물과 의약품 안전성 위험관리에 대한 위원회에 소속된 위원들을 소집, 아반디아 외에도 아반디아가 속한 치아졸리디다이온(thiazolidinedione) 계열약에 대한 안전성 문제도 토론한 예정이다.

아반디아의 성분은 로지글리타존(rosiglitazone). 아반디아와 동일계열약으로 미국에서 시판되는 당뇨병약은 일라이 릴리의 '액토스(Actos)'가 유일하다. 액토스의 성분은 피오글리타존(pioglitazone)이다.