식약청, 생약 유해물질 고시 개정안 설명회
- 박찬하
- 2007-07-26 08:28:13
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 27일 오전 9시30분 보건복지인력개발원 4층 국제회의실
- PR
- 7월 아직도 모르면 큰일 나는 약국 신제품 정리 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
식약청은 27일 오전 9시30분 보건복지인력개발원 4층 국제회의실에서 '생약의 유해물질 고시 제·개정(안)'을 설명하고 의견을 수렴하기 위한 '한약재 품질평가 연구회'를 개최한다.
생약 유해물질 고시 제·개정안은 ▲광물성 생약의 중금속 허용 기준 및 주사의 개별중금속 기준 신설 ▲생약의 곰팡이독소 허용기준 신설 ▲생약의 잔류농약허용기준 및 시험법 적정화 ▲생약의 잔류이산화황 검사 기준 강화 등이다.
이날 설명회에서는 ▲생약의 곰팡이독소 허용기준 및 시험방법 제정(안) ▲생약의 잔류농약 허용기준 및 시험방법 개정(안) ▲생약의 잔류이산화황 검사기준 개정(안) ▲생약등의 중금속 허용기준 및 시험방법 개정(안) ▲생약의 유해물질 제·개정(안)에 대한 의견수렴 등이 발표된다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 16세부터? 8세부터? 헷갈리는 지사제, 이렇게 사용하세요
- 2"장소 이점 약사 노력 아냐…문전약국 권리금 배상 60%만"
- 3아리바이오, 1200억 추가 확보 기대…후속 CNS 개발 속도
- 4조기 진입해도 약가 리스크…펙수클루 제네릭사 복잡한 셈법
- 52856억 처분한 한미 창업주 장남, DXVX에 1024억 투입
- 6"한약사 전문약 취급 지침 마련"...약정협의체 후속 조치 속도
- 7미승인 제품 진열시 벌금…환경부 살생물제 집중단속 예고
- 8삼진, 파슬로덱스 제네릭 경쟁 가세...시장 파이 키울까
- 9이연제약 공동개발 NG101, ASRS서 릴리와 같은 세션 발표
- 10인제니아 "MSD 편입 신약, 후기 임상 자체 추진 목표"





