식약청 14개 품목 임상시험 승인
- 이상철
- 2007-10-25 10:00:52
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 항암제 'LBH-589'·당뇨치료제 '엑스비라' 등 발표
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
식품의약품안전청은 지난주(10월15일~10월19일) 한국노바티스의 항암제 'LBH-589' 등 14개 품목에 대해 임상시험을 승인했다고 25일 밝혔다.
식약청은 'LBH-589'는 글리벡 등에 저항성을 보이는 만성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 한 다국가 2상 임상시험이며, 한국화이자제약의 생물의약품 '엑스베라 1mg, 3mg'는 2가지 이상의 경구용 제제 병용요법으로 잘 조절되지 않는 제2형 당뇨환자 치료를 위한 다국가 3상 임상시험이라고 설명했다.
식약청은 "치료가 시급하거나 생명과 연관된 질병을 갖고 있는 환자들을 위해 지속적으로 임상시험 승인 현황을 발표할 것"이라고 밝혔다. 임상시험 승인 현황은 식약청 식의약품 종합정보서비스의 의약품(http://ezdrug.kfda.go.kr/)/정보마당/임상정보방)에서 확인할 수 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1위탁 제네릭 약가 21% 떨어진다…최고가도 인하 장치 가동
- 2"함께 하는 미래"...전국 약사&분회 우수 콘텐츠 공모전
- 3사노피-한독 결별…주사제 영업 파트너로 휴온스 선택한 배경은
- 4세차장에 폐타이어 수집업까지…제약바이오, 이종사업 진출 러시
- 5올해부터 주성분 제조업체 평가 지침 어기면 행정처분
- 6"효능 그대로" 일반약 연상 화장품, 논란 커지자 시정 조치
- 7"깎는 정책 많고 우대는 0"…제약 '적극성 띤 약가우대' 촉구
- 8복지부 "약가 개편안, 제약사 R&D 캐시카우에 역점"
- 9주식거래 재개 이후 본게임…일양약품의 '회복 시험대'
- 10돌봄통합 시대 개막…약사직능 역할 찾기 서막 열렸다











