'클라리틴 건조시럽 1%' 일본서 시판승인
- 윤의경
- 2007-10-27 05:09:58
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 신제형, 약효지속시간 길어 하루에 한번만 투여 간편
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기
쉐링-푸라우는 새로운 클라리틴 건조시럽 1%가 일본에서 시판승인을 받았다고 말했다.
클라리틴의 성분은 로라타딘(loratadine). 만 3세 이상 소아에서 1일 1회 앨러지성 비염, 담마진, 피부질환과 관련한 소양증에 사용하도록 적응증을 승인받았다.
클라리틴 정제와 클라리틴 레디탭(Raditab)은 일본에서 7세 이상의 소아에게 사용하도록 이미 승인되어 있다.
쉐링-푸라우의 의학전무인 로버트 스피겔 박사는 “클라리틴 건조시럽은 3세 이상의 소아에게 투여방법이 간편하고 약효지속시간이 긴 것이 장점”이라고 말했다.
클라리틴은 미국에서 1993년에 처방약으로 시판됐다가 이후 2002년 OTC약으로 전환됐다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
댓글을 작성하려면 로그인 해주세요.
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
-
등록된 댓글이 없습니다.
첫 댓글을 남겨주세요.
오늘의 TOP 10
- 1경기도약, 송년회 열고 2026년 힘찬 출발 다짐
- 2[기자의 눈] 제네릭 옥죈다고 신약이 나오나
- 3[기고] 조제→환자 안전…미국서 확인한 약사 미래
- 4AI보다 장비부터…스몰머신즈가 택한 진단의 출발점
- 5모기업 투자 부담됐나...롯데그룹, 호텔도 바이오 지원 가세
- 6"14일 이내 심판청구 우판 요건, 실효성 약화 요인"
- 7셀트리온 ARB+CCB 시장 공략...이달디핀 1월 등재
- 8'빔젤릭스' 염증질환 적응증 확대…생물의약품 경쟁 본격화
- 9정부, 보정심 가동...2027년 이후 의대 증원규모 논의
- 10작년 국산신약 생산액 8천억...케이캡·펙수클루·렉라자 최다







