얀센, HIV 내성 치료제 '프레지스타' 시판
- 최은택
- 2008-01-10 13:44:43
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 프로테아제 생성억제-질병진행 저지에 효과
- PR
- 전국 지역별 의원·약국 매출&상권&입지를 무료로 검색하세요!!
- 데일리팜맵 바로가기

얀센에 따르면 이 약물은 신물질인 ‘다루나비어’를 주성분으로 한 프로테아제 저해제 계열의 HIV 치료제로, 바이러스 증식에 사용되는 단백질분해효소인 프로테아제의 생성을 억제함으로서 바이러스 증식을 막아 최종적으로 에이즈로의 진행을 막는다.
‘란셋’에 발표된 임상연구에서는 ‘프레지스타’를 투여받은 환자의 45%가 바이러스 완전억제 수준까지 효과를 보였다. 반면 다른 프로테아제 저해제 투여군은 10%만이 같은 수준에 도달했다.
특히 ‘프레지스타’는 4개월부터 연구종료 시점인 12개월까지 효과가 지속됐지만, 다른 약제는 내성으로 인해 8~10개월 사이에 약효가 없어졌다는 게 얀센 측의 주장.
‘프레지스타’ 임상에 참여한 미국국립암센터 미츠야 교수는 이와 관련 “프레지스타는 현재 HIV 치료에 전환점이 될 것”이라고 말했다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1개량신약 약가개편 무풍지대...70% 가산율 유지 가닥
- 2"50만명 데이터 분석…콜린알포, 임상적 유용성 재확인"
- 3식약처, 메트포르민 951개 품목 허가사항 변경 추진
- 4특사경이 공개한 약국 적발사진 보니…위생상태 '심각'
- 5한풍제약 매출 1000억 첫 돌파·이익 2배…폐기손실 23억
- 6깔창이 환자 상태 읽는다…월 처방 1천건 피지컬AI의 가능성
- 7"지역약국 다 죽는다"…인천 분회들, 창고형약국 조례 추진
- 8유방암 신약 '베파누' 미국 허가...표적단백질분해제 첫 상용화
- 9혈행·중성지질, 기억력 개선, 눈 건강…오메가3 함량은?
- 10[기자의 눈] 신약 강국과 코리아 패싱은 공존할 수 없다












응원투표