다케다 당뇨병약, 오는 6월 FDA 검토 완료

• 알로글립틴, 액토스 대체할 품목으로 기대 받고아

일본 1위 제약사인 다케다사는 핵심 당뇨병 실험약에 대한 FDA 검토가 오는 6월 26일까지 완료될 것이라고 밝혔다.

알로글립틴(alogliptin) 또는 SYR-322로 불리는 다케다의 당뇨병 실험약은 ‘액토스(Actos)’ 를 대신할 품목으로 기대받고 있다. 액토스의 미국내 특허는 오는 2011년 소멸될 예정이다.

알로글립틴에 대한 FDA 검토는 지난 10월 27일에 완료될 예정이었다. 그러나 자료 부족으로 완료하지 못했다.

알로글립틴은 DPP-4 저해제 계열의 약품. 다케다는 알로글립틴이 머크의 ‘자누비어(Januvia)’와 경쟁할 것으로 기대하고 있다.