보령제약 "겔포스에프겔 미생산 제품"
- 가인호
- 2009-03-06 11:50:26
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- AD
- 6월 3주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight
보령제약은 최근 식약청의 ‘메트클로프라미드’ 성분 안전성서한과 관련 해당 제품은 허가를 받지 않았고, 현재 생산하지 않는 품목이라고 해명했다.
보령제약은 6일 "식약청에서 위장관 치료제를 장기간 복용하면 회복 불가능한 운동장애가 유발된다는 경고가 나왔다"며 "식약청에서 언급한 ‘겔포스에프겔’은 90년대 후반 조건부 허가는 받았으나 최종 허가를 받지 않아 생산을 하지 않은 제품"이라고 설명했다.
생산 자체를 한 적이 없으므로 시중에 유통된 적도 없고, 소비자가 복용할 일은 더욱 없다는 것이 보령측의 입장.
보령제약은 기존 주력제품인 ‘겔포스엠’과는 전혀 관계가 없는 만큼 정확한 표현이 필요하며, 겔포스와 혼돈시 이는 회사측에 큰 타격을 줄 수 있다는 점에서 이를 명확히한다고 덧붙였다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1서울 강남 A약국, 연 매출 916억원...압도적 전국 1위
- 2린버크 후발약 허가신청 러시…'적응증 쪼개기' 조기출시 전략
- 3성지약국에 창고형까지...약사회, 일반약 유통 해법 찾는다
- 4OS 데이터 부재…암질심, 항암제 급여 최대 복병
- 5약평위 3년 성적표보니...국내사 '한독·제일약품' 두각
- 6복지부, 성패 상관없이 신약 3상 지원 '성공불융자' 속도전
- 710년간 514억 사회 환원…유한재단, 100년 경영철학 실천
- 8독감백신 NIP 8000원 시대…국내 업계 수익성 비상
- 9로킷헬스케어, 미국 자회사 상장 추진…성과 입증 시험대
- 10K-바이오 250곳 '바이오 USA' 출격…AI·이중항체 정조준








