FDA, 테바에 페마라 제네릭 잠정 승인 부여
- 이영아
- 2010-01-22 08:26:53
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 특허 만료기간 오는 6월.. 이후 최종 승인 가능해
- AD
- 1월 3주차 지역별 매출 트렌드 분석이 필요하다면? 제약산업을 읽는 데이터 플랫폼
- BRPInsight
테바사는 FDA로부터 노바티스의 유방암 치료제 ‘페마라(Femara)' 제네릭의 잠정적 판매 승인을 받았다고 21일 밝혔다.
페마라의 미국 특허 만료 기한은 2011년 6월. 테바는 그 이후에나 페마라 제네릭에 대한 최종 판매 승인을 받을 것으로 알려졌다.
테바는 페마라의 미국내 연간 매출인 5억5천6백만 달러에 달한다고 말했다.
이영아
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1진입 장벽 없는 '알부민 식품' 홍수...제품 등록만 1190개
- 2"쌓여가는 폐의약품서 아이디어"…30년차 약사, 앱 개발
- 3제약 5곳 중 2곳 CEO 임기 만료…장수 사령탑·새 얼굴 촉각
- 4"더 정교하고 강력하게"…항암 신약의 진화는 계속된다
- 5쌍둥이 약도 흥행...P-CAB 시장 5년새 771억→3685억
- 6충남서도 창고형약국 개설 허가…'청정지역' 5곳 남았다
- 7약물운전 4월부터 처벌 강화...약국 복약지도 부각
- 8비약사 약국개설 시도 민원, 보건소 "규정 의거 검토"
- 91600억 딜 쪼갰다…동성제약 회생 M&A의 설계도
- 10장정결제 '크린뷰올산' 후발약 첫 허가 신청








