부광약품, 표적 항암제 중국 임상결과 우수

• '아파티니브 메실레이트' 신약 발명자 방한

부광약품이 개발중인 차세대 표적항암제 '아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate) 발명자인 Paul Chen 박사 (미국, Advenchen Laboratories)가 5월 26일 부광 약품을 직접 방문해 그 동안 개발 진행 상황 및 결과를 토의하는 시간을 가졌다. Paul Chen 박사는 이 자리에서 중국에서의 `아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate)`의 개발 현황을 발표했는데, 중국에서는 위암 환자를 대상으로 2상 임상 시험이 완료되었고 3상 시험을 시작했다고 발표했다. 또한 직장암에 대해서도 1상 임상 시험이 완료되었음을 발표했다.

위암 등의 임상 결과, 효과가 매우 우수하고, 부작용이 적은 장점이 입증됐다는 것.

이 물질은 부광 약품이 한국, 일본, 유럽의 판권을 갖고 있으며, 현재 본격적인 임상 시험을 위해 준비 중이며 2013년 발매할 계획이다.

“아파티니브 메실레이트(Apatinib Mesylate)”는 Paul Chen박사에 의해 최초 개발된 VEGFR(vascular endothelial growth factor Receptor) inhibitor이다.

이 물질은 혈관생성에 가장 주요한 역할을 하는 VEGFR2에 선택적으로 작용하여 항암효과를 나타내는 물질이다.