크리스탈, 표적항암제 국내 임상1상 승인

• 암세포에만 선택적 작용…위암·대장암 대상 임상

크리스탈지노믹스(대표 조중명)는 식약청으로부터 분자 표적 항암제(개발명 CG200745)의 임상1상 시험 승인을 받았다고 31일 밝혔다.

CG200745는 기존 항암치료제의 단점을 극복한 분자 표적 항암제로 알려져 있다.

기존 항암제는 암세포뿐만 아니라 주변의 정상세포까지 죽이는 독성이 높은 암치료제인데 반해, CG200745는 독성이 낮을 뿐만 아니라 암세포에만 선택적으로 작용해 치료하는 특성을 지녀 분자 표적 항암제라고도 불린다.

이번 임상시험에서는 CG200745는 우리나라에서 급격히 늘고 있는 대장암, 유방암, 위암, 혈액암 등의 다양한 암 질환에 대한 약효의 입증과 기존 치료제와의 복합치료를 통한 약효 및 안전성을 동시에 평가하게 된다.