뉴프로, 야간수면장애 개선 효과 입증

• 미국신경학회에서 RECOVER 연구 결과 발표

UCB제약 ' 뉴프로'가 이른 아침 운동 기능과 야간 수면장애 부분에서 효과를 입증했다.

이 같은 결과는 제63회 미국신경학회(AAN)에서 발표된 RECOVER 연구 결과에서 드러났다.

이중맹검, 위약대조군 시험으로 진행된 RECOVER 연구에서 뉴프로는 위약과 로피니롤 대조 연구(평균 총 기간: 45+23개월)에서도 우수한 내약성을 보였고, 4년이 넘는 치료기간 동안 파킨슨병 평가척도파트 II와 III(운동 및 일상 활동점수)에서 기준점보다 개선된 상태를 꾸준하게 유지하는 것으로 나타났다.

뉴프로 성분인 로티고틴의 혈장 내 수치는 경피성 패치 제거 후, 새로운 패치 부착 과정에도 일정하게 유지됐다.

대규모 다국적 임상에 참여한 진행성 파킨슨병 환자 56명을 대상으로 매일 뉴프로 패치제 교체 시 미치는 영향을 4개월 간 조사한 결과, 평균 로티고틴의 혈장 내 농도 저점이 전반적으로 안정적인 상태를 유지했다.

한국UCB 제약 박기환 사장은 "뉴프로가 고령화 사회 진입으로 급증하고 있는 파킨슨병 환자의 삶의 질과 일상생활 기능 개선에 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다.

한편, 미국신경학회에서 발표된 5년간의 하지불안증후군(RLS) 연구 결과에서 뉴프로가 다른 약제보다 하지불안증후군의 증상확대 가능성이 적은 것으로 나타났다. 연구에서 뉴프로® 1-3mg/24h를 사용한 환자의 5.1%만의 증상확대를 경험했다.