VGX '유니버설 플루 DNA백신' FDA임상 1상 승인

• 이노비오 공동개발, 신종플루, H1N1 계절성 인플루엔자 모두 포괄

'유니버설 플루 DNA백신'이 미국 FDA에서 IND승인을 받았다.

VGX 인터내셔널(대표이사 박영근)과 뉴욕증권거래소에 상장된 이노비오 파마수티컬스(상장 코드명 INO) 공동 개발팀은 최근 미국 FDA가 유니버설 플루 DNA 백신의 임상 시험을 승인함에 따라 오는 9월부터 임상 1상 시험에 진입한다고 밝혔다.

업체 측에 따르면 양 사 공동 개발팀은 현재 피험자 모집을 완료하고 피험자 무작위 배정을 진행 중에 있다.

총 90명의 건강한 피험자를 대상으로 진행되는 이번 임상시험은 다양한 조합으로 구성된 DNA백신의 안전성과 내약성 그리고 면역원성 평가를 위해 총 10개의 피험자군으로 나누어 진행될 예정이다.

VGX 관계자는 "유니버설 플루 DNA백신은 조류인플루엔자, 신종플루, 계절성 인플루엔자의 HA항원을 발현하는 각각의 플라스미드 DNA로 구성된 백신으로 접종 횟수와 플라스미드 DNA 조성, 접종부위 등을 달리하면서 임상시험이 진행된다"고 설명했다.

특히 다양한 각도에서 DNA백신의 면역원성을 평가할 수 있도록 임상시험을 설계해 한 번의 임상시험으로 3~4개의 임상시험을 진행하는 효과를 볼 수 있도록 했다는 것.

이번 임상시험 중간결과는 2012년 1분기에 확인 가능할 것으로 예상된다.