셀트리온, 허셉틴 바이오시밀러 임상시험 종료

• 내년 상반기 중국 허가 전망

셀트리온은 유방암치료제의 항체바이오시밀러 임상치료가 성공적으로 종료됐다고 2일 밝혔다.

회사 측은 지난 2010년초부터 약 24개월간 유방암치료제의 바이오시밀러에 대한 1상, 3상의 임상을 진행했다고 설명했다. 이번 임상은 총 16개국가 110개 임상사이트에서 500명 이상의 환자를대상으로 진행했으며, 총 2000억원의 개발비용이 투자됐다는 설명이다.

이에 따라 셀트리온은 우선 내년 상반기 중국내 허가를 받아 제품을 출시하고 이어 전 세계에 순차적으로 허가 및 판매를 추진한다는 계획이다.