룬드벡, 알코올 의존 치료약물 유럽 승인 신청

• '셀린크로', 룬드벡의 차세대 핵심 약물로 기대

룬드벡은 알코올 의존성 치료약물인 ‘셀린크로(Selincro)’의 유럽 판매 승인을 신청했다고 지난 21일 밝혔다.

셀린크로는 룬드벡이 주요 약물의 특허권 만료에 따른 영향을 줄여 줄 것으로 기대하는 제품.

룬드벡은 셀린크로가 알코올 의존성이 있는 환자의 알코올 섭취를 줄여주는 최초의 약물이 될 것으로 기대했다.

셀린크로는 핀란드 제약사인 바이타이로부터 라이선스를 받은 제품. 양사의 합의하에 룬드벡은 제품의 생산과 등록을 담당하며 전세계에서 제품에 대한 권리를 획득했다.

룬드벡은 항우울제인 ‘렉사프로(Lexapro)’ 의 매출이 이윤의 대부분을 차지한다. 그러나 2012-2014년 사이 제품의 특허권이 만료될 예정이며 미국의 경우 매출의 90%가 영향을 받을 것으로 전망된다.