GSK-테라반스, 폐질환 치료제 유럽 승인 신청

• '아노로'.. 지난 12월 미국 승인 신청 이어

GSK와 테라반스(Theravance)는 폐질환 치료제인 '아노로(Anoro)'의 유럽 판매 승인을 신청했다고 9일 밝혔다.

아노로는 건조분말 흡입기인 Ellipta inhaler로 1일 1회 투여한다. 성분은 우메클리디늄 브로마이드(umeclidinium bromide)와 빌란테롤(vilanterol) 복합제이다.

지난 12월 아노로는 미국 FDA에 승인 신청된 바 있으며 금년 말에는 다른 국가에 승인이 신청될 예정이다.

GSK와 테라반스는 지난 2012년 또 다른 만성 폐쇄성 폐질환 치료제인 '브레오(Breo)'의 승인을 신청한 바 있다. 브레오는 플루티카손과 빌란테롤 복합제이다.

두 제품은 ‘세레타이드(Seretide)'의 후속품으로 개발되고 있으며 승인시 세레타이드의 특허권 만료에 따른 영향을 줄일 것으로 기대된다.

GSK와 테라반스는 수년간 호흡기계 약물 개발에 협력해 왔다. GSK는 테라반스 주식의 최대 주주이기도 하다.