'의약품 개발 전략 및 Regulation' 정보 공유

• 제약개발연구회, 1회 PAC Premium Seminar 개최

의약품 허가 담당자들이 한자리에 모여 '의약품 개발 전략 및 Regulation' 정보를 공유하는 장이 마련했다.

제약개발연구회(구 RA전문연구회, 회장 길찬호)는 지난 15일 'The 1st PAC Premium Seminar'를 개최했다.

제약업계 관계자 80여명이 참석한 가운데 개최된 이번 세미나는 '의약품 개발 전략 및 Regulation'을 주제로 의약품 프로젝트 매니지먼트 성공전략과 허가 담당자에게 필요한 비임상시험 후 임상시험과의 연관관계 및 임상결과보고서의 분석 및 이해, 서방형 주사제에서의 기술 동향 및 Regulation 등에 대한 내용을 공유했다.

연구회 정책교육개발위원회 이용진 위원장(삼양바이오팜)의 사회로 ▲의약품 프로젝트 매니지먼트 성공전략 - 남기연 박사(큐리언트) ▲비임상자료 분석을 통한 임상 용량 도출 - 정재용 교수(분당 서울대병원) ▲임상계획결과의 분석과 이해(임상전략 포함) - 정재용 교수(분당 서울대병원) ▲서방형주사제 기술동향 및 Regulation - 이희용 소장(펩트론)이 주제 발표를 진행했다.

제약개발연구회 길찬호 회장은 "이번 세미나는 연구회 후원사 및 회원사의 의약품 개발에 많은 도움을 드리고자 개최하였고, 하반기에 2회 세미나 개최를 위해 현재 기획중"이라고 말했다.