미국 FDA, 다이이찌 산쿄 항혈전약 판매 승인 부여

• 에독사반, 뇌졸중 예방 약물로 사용 가능해져

미국 FDA는 다이이찌 산쿄의 혈전용해제인 '사바이사(Savaysa)'를 판막 이상이 없는 불규칙적 심장 박동 환자의 뇌졸중 및 혈전 위험을 줄이는 약물로 승인한다고 9일 밝혔다.

사바이사는 기존 혈전 약물인 J&J의 ‘자렐토(Xarelto)’와 베링거의 ‘프라닥사(Pradaxa)’ 그리고 BMS의 ‘엘리퀴스(Eliquis)’와 경쟁할 전망이다.

FDA는 다이이찌 산쿄의 약물이 이미 치료를 받은 경험이 있는 심부 정맥 혈전증과 폐 색전증 환자에 사용하는 것도 승인했다.

사바이사의 성분은 에독사반(edoxaban)으로 중증 부작용은 다른 항혈전약물과 마찬가지로 과도한 출혈이다.

한편 스위스 제약사인 로슈는 HIV와 B형 및 C형 간염 바이러스를 검출해내는 혈액 검사법이 미국 FDA의 승인을 획득했다고 같은 날 밝혔다.