식품에 표시되는 제조일자 및 유통기한을 표시한 활자 크기가 커지고 시각장애인을 위해 점자 표시가 추가된다. 또 완제품 및 원재료에 방사선을 쬔 식품에 대해 사실 표시가 의무화 된다. 식품의약품안전청은 소비자에게 더 정확한 정보를 제공하기 위해 이같은 내용을 뼈대로 한 '식품 등의 표시기준'을 개정해 오는 12월1일부터 시행한다고 16일 밝혔다. 개정된 기준에 따르면 제조일자와 유통기한 표시를 현재 7포인트에서 10포인트 이상으로 확대했다. 표시 위치는 주 표시면에 해야하며 시각장애인을 위해 점자표시도 같이 기록해야 한다. 트랜스지방 함량이 0.5g 이상이면 그 값을 표시하고, 0.5g 미만이면 '0.5g 미만' 또는 함유량을 표시해야 한다. 0.2g 미만일 때는 '0'으로 표시할 수 있다. '저(低)' 표시는 트랜스지방이 100g 당 0.5g 미만일 때에만 쓸 수 있다. 방사선을 쬔 식품 뿐 아니라 이러한 원료를 사용한 식품에 대해서도 조사 사실을 표시하도록 했다. 다만 이 규정은 모든 식품에 대한 검지법 개발이 완료되는 2010년도부터 시행될 예정이다. 아울러 이미 사용이 금지된 식품첨가물을 '무보존료' 등과 같이 사용하지 않은 것처럼 표시하는 행위도 금지된다. 영양소가 전혀 없는 식품은 함량에 '없음' 또는 '-'로 표시해야 한다. 민감한 체질의 소비자를 위해 알레르기 유발물질에 새우를 추가하고, 알레르기 유발 성분을 사용한 제조시설을 이용해 생산한 제품에 대해 혼입 가능성을 표시하도록 했다. 그밖에 식약청은 최근 일부 맥주에서 부유물이 발견됨에 따라 품질유지기한 의무 표시대상식품에 맥주를 추가했다. 또 수산물 등에 유통기한을 표시한 뒤 이에대한 임의 변경 행위를 금지시켰다. 식약청 관계자는 "이번 개정으로 소비자가 식품표시를 쉽게 확인해 정확한 판단을 할 수 있을 것"이라며 "특히 점자를 표시해 시각장애인도 직접 식품을 살 수 있게 되어 소비자의 식품선택권이 더욱 넓어졌다"고 설명했다.

골다공증을 효과적으로 예방하기 위해 폐경기에 접어들면서부터 골밀도측정(BMD)을 실시하고, 비타민D의 하루 섭취량을 현재보다 두 배 이상 늘여야 한다는 가이드라인이 나왔다. 대한골대사학회(회장 박형무 중앙의대 산부인과)는 이 같은 내용의 골다공증국내 치료지침을 오는 20일 발표한다고 16일 밝혔다. 지난 2004년 발간 후 3년만에 개정되는 이번 치료지침에는 세계보건기구에서 발표한 골절병력, 가족력, 흡연, 음주 등의 위험요소를 통한 ‘10년 내 골절 위험율’ 산출방법이 새로 추가됐다. 골밀도측정만으로 골다공증을 진단했던 것을 보다 다양한 방법으로 골다공증성 골절을 예측할 수 있게 된 것이다. 주요 개정사항은 골밀도 측정권장 대상과 비타민D 권장량 부분. 일반적으로 65세 이상의 여성을 대상으로 골밀도측정을 하고 있지만, 새 지침은 모든 폐경 후 여성을 대상으로 골밀도 측정을 실시할 것을 권장한다. 또 한국이 골격건강과 근력, 근육수축 및 신경근육기능 조절에 필요한 비타민D의 불충분이 가장 심한 나라 중 하나임을 명시하고, 50세 이상 성인에 대한 일일 권장량을 400IU에서 2배 증가된 800IU로 늘렸다. 이는 비타민D를 하루 700~800IU만큼 투여하면 대퇴골과 비척추골절이 각각 26%, 23%씩 감소된다는 메타분석에 근거한 것이다.

메드트로닉의 아뉴렉스를 사용시 수술 5년 후 96%가 동맥류관련 사망한 사실이 없는 것으로 나타났다. 메드트로닉은 최근 환자 600명을 수술 5년 후 추적 관찰한 제 4차 ‘아뉴렉스 임상 업데이트(AneuRx Clinical Update)’ 결과를 발표하면서 이같이 밝혔다. 자료에 따르면 환자 600명을 수술 5년 후 추적 관찰한 결과, 96%에서 동맥류(aneurysm)관련 사망이 발생하지 않았으며, 좀더 포괄적인 FDA 정의를 사용하여 동맥류 관련 사망을 분석한 결과, 수술 5년 후 94.6%에서 동맥류 관련 사망이 발생하지 않았다. 또 4년에서 5년 사이 추적 관찰 사이에 동맥류 관련 사망 증가가 관찰됐으나, 후기 동맥류관련 사망이 발생한 것은 추적관찰 미비, 치료 거부 그리고 고령의 환자군 등이었다. 개정된 IDE 임상연구 결과뿐만 아니라, 메드트로닉은 또한 아뉴렉스 스텐트 그래프트(AneuRx Stent Graft)에 대한 현재 실세계(real-world) 사용 데이터를 제공하는 ‘AneuRx Post-Market Surveillance Registry’와 ‘the Lifeline Registry of Endovascular Aneurysm Repair’에 대해서도 보고했다. ‘Post-Market Surveillance Registry’에 의하면 수술 3년 후 환자 99%에서 동맥류 파열이 일어나지 않았고, 96%에서 수술로 전환(surgical conversion)되지 않았다. 이들 두 데이터에서 제품 이식 부위로부터 위치 이동은 334명의 환자군에서 단 한 건이었으며, 이도 수술 3년 후 0.3%의 위치이동이었다. 메드트로닉측은 "최신의 혁신 제품인 ‘AneuRx AAAdvantage Stent Graft system’으로 복부대동맥류(AAA, Abdominal Aortic Aneurysm) 치료에서 선두를 유지하고 있다"며, "차세대 제품에는 더 사용하기 쉽고, 환자에 적용하기 쉬우며 스텐트 그래프트 전달(delivery)이 더 정확하게 할 수 있는 테크놀로지를 적용할 계획"이라고 말했다.

‘디오반’(성분명 발사르탄)이 고혈압 환자와 제2형 당뇨병 환자의 동맥 경직도를 낮춰준다는 연구결과가 발표됐다. 동맥 경직현상은 자연적인 노화의 한 현상이지만, 고혈압이나 당뇨병 환자의 경우 경직이 가속화될 수 있다. 동맥경직이 진행되면 환자의 뇌졸중, 심장마비 발생 위험이 높아진다. 노바티스는 최근 유럽당뇨병학회에서 디오반을 이뇨제와 병용할 경우 동맥경직도가 완화되고, 고혈압과 당뇨로 인해 소실된 혈관 탄력성이 회복된다는 연구결과를 발표했다고 16일 밝혔다. 노바티스에 따르면 이번 연구는 24주간에 걸친 디오반 치료(디오반-이뇨제)가 131명의 고혈압, 제2형 당뇨병, 미세알부민뇨 환자들의 대동맥파 속도(동맥 경직의 척도) 및 알부민 배설률(신장 기능의 척도)에 미치는 영향을 암로디핀 치료와 비교 평가했다. 연구결과 두 약물은 수축기 혈압 감소에 있어서는 비슷한 효과를 보였지만, 디오반 치료군의 평균 대동맥파 속도(Ao-PWV)의 저하 효과가 암로디핀 치료군에 비해 유의적으로 더 우수했다. 또 디오반 치료가 알부민 배설률을 35% 감소시킨 반면, 암로디핀 치료는 오히려 24% 증가시켰다. 책임 연구자인 런던 킹스 칼리지의 자나카 카랄리에드 박사는 “디오반의 동맥 경직도 및 알부민뇨 완화 효과는 매우 고무적이며, 구체적인 심, 신장 보호 효과의 입증을 위해서는 추가적인 연구가 필요하다”고 밝혔다. 한국노바티스 임상의학부 책임자인 최종태 상무도 “이번 연구 결과는 뇌졸중 및 신규 당뇨병 발생 위험의 유의한 감소효과를 보이는 등 장기 보호 효과가 있다는 것에 또 하나의 결과를 추가하게 됐다”라고 말했다.

조선대 약학대 수도권동문회(회장 이명민)는 오는 28일 오전 10시30분부터 과천 서울대공원 삼림욕장에서 한마음 걷기대회를 개최한다. 행사에는 동문회원 및 가족은 누구나 참가 가능하며 과천 서울대공원 입구 분수대 앞 광장에 집결하면 된다. 이영민 회장은 "이번 걷기대회를 통해 동문회원의 건강과 단합, 동문회의 발전방향을 모색하는 자리가 될 것"이라며 회원들의 적극적인 참여를 독려했다.