3세대 천연두 백신 '임바뮨' 신속심사

• 바바리안 노딕社, 현재 드라이백스와 비교 임상 진행

바바리안 노딕(Bavarian Nordic)의 3세대 천연두 백신 시험약인 임바뮨(Imvamune)이 FDA신속심사를 받기로 결정됐다.

현재 바바리안 노딕은 임바뮨에 대한 광범위함 임상을 진행 중. 기존의 천연두 백신인 드라이백스(Dryvax)와 대조한 임상과 드라이백스가 사용금기인 환자군에 대해 임바뮨의 유효성을 평가하고 있다.

바바리안 노딕의 피터 울프 사장은 “임바뮨이 신속심사를 받게 되어 기쁘다”면서 “임바뮨은 신속시사를 받게 된 최초의 유일한 천연두 백신”이라고 자평했다.

최근 바바리안 노딕은 임바뮨의 제조 및 생산, MVA-BN 바이러스에 대한 특허 및 관련 기술에 대해 글락소스미스클라인(GSK)과 라이센스 계약을 맺기도 했다.