팍실CR, 월경전 불쾌장애 적응증 추가
- 송대웅
- 2004-08-16 17:05:33
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- GSK SSRI계 항우울제…사회불안장애 적응증도 포함
- PR
- 7월 아직도 모르면 큰일 나는 약국 신제품 정리 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
글락소 스미스클라인(대표 김진호)은 우울증과 불안장애의 새로운 치료제인 팍실 CR정(paroxetine)이 월경 전 불쾌장애(PMDD) 및 사회불안장애의 치료제로 식품의약품안전청 승인을 획득했다고 16일 밝혔다.
팍실 CR정은 올 초에 우울증과 공황장애의 치료제로 승인 받은 데 이어 이번에 새로운 적응증을 추가하게 되었다 .
가임기 여성의 3~8%에게 악영향을 미치는 PMDD(Premenstrual Dysphoric Disorder)는 월경주기에 맞춰 신체적 증상뿐만 아니라 우울한 기분, 긴장감, 과민 등 심한 감정적 변화가 동반되어 나타나는 것을 말한다.
월경 전 증후군(PMS)에 비해 더욱 심한 신체적, 감정적 고통을 수반한다는 점에서 구별되며 한편 사회불안장애(또는 사회공포증)는 일상적인 상황에서 과도한 불안감을 느끼고 사람들 앞에 나서기를 지나치게 꺼리는 상태로서, 심한 경우 환자에게 사회생활과 대인관계는 물론 일상활동에 지장을 초래할 수 있다 .
회사측은 “팍실 CR정의 PMDD 치료 효과를 평가하기 위한 2건의 위약대조 임상시험에서 4년~18년 간 PMDD 증상을 보인 여성들에게 투여한 결과(12.5mg 또는 25mg/일), 위약에 비해 유의적으로 우수한 개선 효과를 보였다”고 밝혔다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1비대면진료 힘 실은 이 대통령…'플랫폼 규제법' 처리도 탄력
- 2한약사 약국, 생명사랑 현판 철거…약사회 건기식 회수
- 3대체약 없는 릭시아나 품절, 처방 변경·환자 뺑뺑이로
- 4"기등재 약가인하 의견 분분한데"…8월 공고 카운트다운
- 5"정부가 안전성 스스로 뒤집어"...편의점약 확대 철회 촉구
- 6"안전하게 많이 뺀다"…유한 자회사의 고용량 비만 임상 승부수
- 74621억 수익, 1400억 투자…녹십자의 차세대 먹거리 퍼즐
- 8계약금에 기술료까지…유한·한미·녹십자 돈 되는 R&D 입증
- 9경기도약, 편의점약 비상대책기구 가동…전국궐기대회 촉구
- 10'젬퍼리', 대장암서도 가능성…면역항암제 임상 진전








