FDA, ‘이퀘스트로’ 양극성장애 승인

• 샤이어 개발 서방형 카바마제핀 캅셀

미국 FDA는 샤이어(Shire) 제약회사의 ‘이퀘스트로(Equestro)’를 양극성 장애에 사용하도록 승인했다.

이퀘스트로는 서방형 카바마제핀(carbamazepine) 캅셀제. 샤이어는 미국에서 내년 1사분기부터 이퀘스트로를 본격 시판할 예정이다.

이퀘스트로는 임상에서 양극성 장애의 조증 증상 감소 효과가 있으며 체중증가나 혈당 상승 등의 부작용을 일으키지 않는 것으로 나타났다.

양극성 장애는 조증, 우울증, 정상인 상태가 교차하는 정신 질환. 양극성 장애 치료제의 시장 규모는 현재 19억불이나 2007년까지 약 24억불이 될 것으로 전망된다

이퀘스트로의 특허는 2011년에 만료되며 샤이어는 이퀘스트로에 대해 3년간 시장독점권을 가지게 된다.