신풍제약, 유방암치료제 라이센스 체결

• 바이오사이언스, '테스밀리핀'...2008년 출시 예정

신풍제약이 25일 캐나다 바이오사이언스(YM BIOSCIENCES)사와 항암치료제 '테스밀리핀'(Tesmilifene)에 대한 라이센스 계약을 체결했다고 27일 공시를 통해 밝혔다.

공시에 따르면 이 제품은 임상 3상시험중인 유방암치료제(성분명Tesmilifene)로 첫번째 임상 3상시험에서 Tesmilifene과 Doxorubicin을 동시에 투여받은 전이성 유방암환자들은 Doxorubicin만을 단독투여받은 환자들에 비해 전체생존기간에 있어 평균 51%가 향상된 결과를 보였다는 것.

이에 따라 현재 Tesmilifene의 효능을 확증하기 위한 두번째 임상 3상시험이 700여명의 전이유방 암환자를 대상으로 시행중이라고 밝혔다.

YM 바이오사이언스사는 이번 임상 3상을 2006년 상반기까지 마치고 FDA에 허가자료를 제출할 계획이며, 국내에서도 국내임상을 동시에 진행해 늦어도 2008년 상반기까지 제품 출시를 완료할 예정이다.

신풍제약은 향후 Tesmilifene의 시장점유율을 항암치료요법을 받는 유방암환자의 30%정도로 예상하고 있으며, 유방암환자의 빠른 증가세와 보조항암요법의 증가경향 등을 고려할 때 연간매출 기준으로 100억원이 넘는 거대품목으로 성장할 가능성을 조심스럽게 기대하고 있다고 말했다.