독감신약 페라미비, 내년부터 임상 시작

• 바이오크리스트 개발, '타미플루'와 기전 동일

바이오크리스트(BioCryst) 제약회사는 미국 FDA가 독감치료제인 페라미비(peramivir)의 사람 임상 시작을 허가했다고 발표했다.

페라미비는 조류독감약인 타미플루와 작용기전이 동일한 뉴라미니데이즈(neuraminidase) 억제제로 정맥주사제형으로 개발됐다.

바이오크리스트는 페라미비의 1상 임상을 내년 1사분기에 시작할 수 있을 것으로 예상했다.

바이오크리스트는 미국 알라바마 버밍험에 소재하고 있으며 가장 기대하고 있는 신약은 항암제 포도신(Fodosine)인 것으로 알려졌다.