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'린버크', 강직척추염 급여 확대…조기치료 전략 변화 예고[데일리팜=손형민 기자] 강직척추염 치료에서 '린버크'의 건강보험 급여 범위가 확대됨에 따라, 생물학적제제 치료 경험이 없는 환자도 초기 단계에서 새로운 경구제를 선택할 수 있는 길이 열렸다. 전문가들은 기존 치료에 충분한 반응을 보이지 않는 환자에서 주사제를 거치지 않고 경구 치료를 이어갈 수 있게 된 만큼, 환자의 치료 선택권과 연속성이 한층 강화될 것으로 내다봤다. 1일 한국애브비는 서울 중구 플라자호텔에서 야누스키나제(JAK) 억제제 린버크(유파다시티닙)의 강직척추염 건강보험 급여 확대를 기념하는 기자간담회를 열고 최신 치료 전략과 함께 린버크의 임상적 의미를 소개했다. 지난달부터 린버크는 두 가지 이상의 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 또는 항류마티스약제(DMARDs)로 3개월 이상 치료했음에도 효과가 충분하지 않거나 부작용으로 치료를 지속하기 어려운 중증 활동성 강직척추염 성인 환자에서 생물학적제제 또는 표적합성항류마티스제 치료 경험과 관계없이 건강보험 급여를 적용받게 됐다. 기존에는 생물학적제제를 먼저 사용한 환자만 급여 대상이었지만, 이번 확대를 통해 생물학적제제 치료 경험이 없는 환자도 급여 혜택을 받을 수 있게 됐다. 강직척추염은 척추와 천장관절에 만성 염증이 발생해 허리 통증과 아침 강직이 나타나는 자가면역질환이다. 치료가 지연되면 척추가 점차 굳어 움직임이 제한되고 기능 저하와 합병증으로 이어질 수 있어 조기 진단과 적극적인 치료가 중요하다. 국내 환자 수는 지속적으로 증가하고 있지만 관해 달성과 통증 조절 측면에서는 여전히 미충족 수요가 남아 있다는 것이 의료진의 설명이다. 이에 최근 치료 목표는 단순한 증상 완화를 넘어 장기적인 관해 또는 낮은 질병 활성도 유지, 구조적 손상 예방, 삶의 질 개선으로 확대되고 있다. 홍승재 경희대병원 류마티스내과 교수는 "강직척추염 치료는 염증과 질병 활성도를 조절하는 것뿐 아니라 환자가 일상에서 체감하는 통증을 줄이고 사회생활을 유지하도록 돕는 것이 중요하다"고 말했다. 이어 "강직척추염 치료의 궁극적인 목표는 단순히 통증을 줄이는 것이 아니라 장애를 예방해 환자가 직장생활과 사회생활을 지속할 수 있도록 하는 것"이라며 "장기적으로 관해 상태를 유지하는 것이 중요하다. 린버크는 주요 임상연구와 실제 진료 경험을 통해 이러한 치료 목표를 달성할 수 있는 유용한 치료 옵션으로 자리 잡고 있다"고 덧붙였다. 린버크의 임상적 근거는 생물학적제제 치료 경험이 없는 활동성 강직척추염 환자를 대상으로 진행한 SELECT-AXIS 1 연구와 장기 연장 연구에서 확인됐다. 연구 결과, 린버크 15mg 투여군은 치료 2주차부터 임상적 반응을 보였다. ASAS40 달성률은 2주차 16.7%, 14주차 54.0%로 위약군(각각 1.1%, 27.6%)보다 유의하게 높았다. 장기 연장 연구에서는 104주 시점에도 린버크 유지군과 위약 전환군 모두 85% 이상의 ASAS40 달성률을 유지했다. ASAS40은 국제척추관절염평가학회(ASAS)가 제정한 강직척추염 치료 반응 기준이다. 환자의 척추 통증, 질병 활성도, 신체 기능, 염증 등 4개 핵심 영역에서 치료 전 대비 증상이 40% 이상 개선됐음을 의미한다. 질병 활성도와 통증 개선 효과도 조기에 나타났다. 린버크 투여군은 2주차부터 염증 지표인 고감도 C-반응성 단백(hsCRP)가 위약군보다 유의하게 감소했으며, 14주차에는 등 통증 점수 역시 위약군 대비 더 큰 폭으로 개선됐다. 이러한 효과는 104주까지 유지됐고, 안전성 역시 기존 연구와 일관된 수준으로 확인됐다. 홍 교수는 "먹는 약은 일반적으로 효과가 천천히 나타날 것이라는 인식이 있지만 린버크는 복용 초기부터 통증과 염증이 빠르게 개선되는 점이 특징"이라며 "실제 진료 현장에서도 초기 반응을 체감하는 환자들이 적지 않다"고 밝혔다. 홍 교수는 이번 급여 확대의 가장 큰 의미로 치료 연속성을 꼽았다. 그는 "이번 급여 기준 확대를 통해 NSAIDs나 DMARDs 치료 후 생물학적제제를 반드시 거치지 않고 경구제에서 경구제로 치료를 이어갈 수 있는 선택지가 마련됐다"며 "학업이나 직장생활, 출장 등으로 활동량이 많은 젊은 환자에게는 투약 편의성과 치료 지속성을 모두 고려할 수 있는 장점이 있다"고 전했다. 이어 "비용효과성이 높은 약제에 대한 환자 접근성이 개선됐다는 점은 건강보험 재정의 지속가능성 측면에서도 긍정적"이라며 "앞으로는 질병 상태뿐 아니라 환자의 생활 방식과 치료 선호도까지 반영한 보다 유연한 치료 전략을 수립할 수 있을 것으로 기대한다"고 부연했다.2026-07-01 11:59:41손형민 기자 -
씨엔알리서치, 타이메이 협력으로 한중 임상 플랫폼 구축[데일리팜=황병우 기자]씨엔알리서치가 중국 CRO 기업 타이메이와 손잡고 한중 양방향 임상개발 사업을 확대한다. 씨엔알리서치는 타이메이 인텔리전스 R&D(Taimei Intelligence R&D)와 글로벌 임상 개발 지원 및 공동 사업개발을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협약은 중국 바이오기업의 글로벌 임상 진출과 국내 제약·바이오 기업의 중국 시장 진입을 동시에 지원하는 협력 모델을 구축하기 위해 추진됐다. 양사는 타이메이가 보유한 중국 제약·바이오 고객 네트워크와 현지 임상 수행 역량에 씨엔알리서치의 한국 및 글로벌 다국가 임상 경험을 결합할 계획이다. 이를 통해 중국에서 글로벌로, 한국에서 중국으로 이어지는 양방향 임상개발 서비스를 제공한다는 구상이다. 타이메이 인텔리전스 R&D는 타이메이 테크놀로지 산하 CRO 기업이다. AI 기반 디지털 플랫폼과 임상개발 전략, 인허가·규제, 임상 모니터링, 데이터 관리, 바이오통계, 약물감시 등 신약 개발 전 주기 서비스를 제공하고 있다. 최근 글로벌 임상개발 환경은 미국의 생명과학 공급망 재편과 중국 임상데이터에 대한 규제 강화 움직임 속에서 변화하고 있다. 중국 바이오기업들도 초기 임상 단계부터 중국 외 지역에서 임상을 수행하는 방안을 검토하는 사례가 늘고 있다는 게 회사 측 설명이다. 씨엔알리서치는 이 과정에서 한국이 초기 글로벌 개발 거점으로 주목받고 있다고 보고 있다. 한국은 의료 인프라와 임상시험 수행 역량, 글로벌 규제기관의 신뢰를 기반으로 중국 기업의 글로벌 임상 전략에서 활용도가 높아질 수 있다는 판단이다. 반대로 중국 시장 진출을 추진하는 국내 제약·바이오 기업에는 현지 임상 경험과 병원 네트워크, 규제 대응 역량을 갖춘 파트너가 필요하다. 씨엔알리서치는 타이메이와 협력해 국내 기업의 중국 임상시험 수행과 개발 전략 수립도 지원할 계획이다. 양사는 앞으로 중국 현지 로드쇼와 공동 마케팅을 추진하고, 글로벌 바이오기업을 대상으로 신규 프로젝트를 공동 발굴할 예정이다. 초기 임상부터 다국가 후기 임상까지 연계되는 통합 임상개발 서비스도 제공한다는 방침이다. 윤문태 씨엔알리서치 대표는 "이번 협약은 글로벌 임상개발 환경 변화에 대응하기 위한 전략적 파트너십"이라며 "타이메이의 중국 고객 네트워크와 AI 기반 디지털 임상 플랫폼, 전문 CRO 역량을 씨엔알리서치의 글로벌 임상 수행 경험과 결합해 중국 기업의 글로벌 시장 진출과 국내 기업의 중국 시장 진출을 동시에 지원하는 새로운 사업 모델을 구축하겠다"고 말했다. 한편 씨엔알리서치는 지난 4월 타이메이 테크놀로지와 AI Agent 기반 임상시험 솔루션 iDM의 국내 1년 독점 공급 계약을 체결했다. 이번 업무협약을 통해 양사 협력 범위는 글로벌 공동 사업개발과 한중 양방향 임상개발 사업으로 확대됐다.2026-07-01 10:53:19황병우 기자 -
CJ웰케어, 멜라메이트 제형 확장으로 나이트 루틴 공략[데일리팜=황병우 기자]CJ웰케어가 멜라메이트 신제품을 선보이며 소비자 취향에 맞춘 나이트 루틴 제품군을 확대한다. 웰니스 전문기업 CJ웰케어는 웰니스 브랜드 멜라메이트(Melamate)의 구미와 필름 제형 신제품 2종을 출시했다고 1일 밝혔다. 멜라메이트는 이번 신제품 출시를 통해 멜라토닌 1mg 입문 라인부터 다양한 맛과 제형을 아우르는 제품 라인업을 갖추게 됐다. CJ웰케어는 라이프스타일과 섭취 습관이 다양해지는 소비자 수요에 맞춰 선택지를 넓힌다는 계획이다. 이번에 추가된 제품은 올리브영 온·오프라인 단독 한정판으로 출시되는 멜라메이트 버라이어티팩 구미와 올리브영 선출시 제품인 멜라메이트 다이렉트 필름이다. 멜라메이트 버라이어티팩 구미는 타트체리, 패션후르츠, 애플민트, 리치백도 등 4가지 맛으로 구성됐다. 매일 다른 맛을 선택할 수 있도록 한 제품으로, 올리브영 온·오프라인 매장에서 올영픽 연계 한정 수량으로 판매된다. 멜라메이트 다이렉트 필름은 구강 용해 필름(ODF) 제형 제품이다. 물 없이 입안에서 녹여 섭취할 수 있는 필름 타입으로, 기존 구미나 정제 제형과 다른 사용성을 제공한다. CJ웰케어는 얇고 가벼운 개별 포장을 적용해 휴대성을 높였다고 설명했다. 출장이나 해외여행 등 시차 적응이 필요한 상황에서도 간편하게 챙길 수 있도록 한 점도 특징으로 제시했다. CJ웰케어 관계자는 "이번 신제품 2종 출시로 소비자들이 개인의 라이프스타일과 섭취 습관에 맞춰 한층 섬세하게 맞춤형 나이트 루틴을 세울 수 있게 됐다"며 "라인업 확장을 기념해 올리브영 프로모션을 통해 많은 소비자들이 멜라메이트의 제형을 경험하길 바란다"고 말했다.2026-07-01 10:44:31황병우 기자 -
한국로슈진단, 문화형 캠페인으로 자궁경부암 검진 인식 제고[데일리팜=황병우 기자]한국로슈진단이 영화 관람과 의료진 토크쇼를 결합한 문화형 캠페인을 통해 자궁경부암 예방 인식 제고에 나섰다. 한국로슈진단(대표 킷 탕)은 자궁경부암 예방 인식 제고를 위한 오프라인 캠페인 'For C: 우리 건강의 중요한 약속, 자궁경부암 예방'을 개최했다고 1일 밝혔다. 이번 캠페인은 20~50대 여성을 대상으로 진행됐다. 한국로슈진단은 바쁜 일상 속에서 서로의 건강을 챙길 수 있도록 영화 관람과 전문 의료진의 토크 콘서트를 결합한 방식으로 행사를 구성했다. 행사에는 디지털 사연 공모를 통해 선정된 모녀, 친구 등 특별한 관계의 여성들이 초청됐다. 자궁경부암과 HPV DNA 검사에 대한 정보를 소중한 사람과 자연스럽게 이야기할 수 있도록 하기 위한 취지다. 프로그램은 전문 의료진 강연, 질의응답, 영화 상영 순서로 진행됐다. 산부인과 전문의 배효숙 교수는 자궁경부암 예방의 중요성과 HPV DNA 검사에 대한 정보를 전달했다. 이어 이지연 아나운서와 함께 여성들의 공감 코드를 반영한 토크쇼가 진행됐다. 참가자들은 Q&A 시간을 통해 자궁경부암 예방과 검진에 대해 평소 궁금했던 내용을 나눴다. 행사 후 진행된 인식 조사에서 참가자들은 이번 행사가 여성 건강 관련 지식 습득에 도움이 됐으며, HPV DNA 검진에 대해 이전보다 더 잘 알게 됐다고 응답했다. 일부 참가자는 검진 의향이 생겼다는 반응도 보였다. 한국로슈진단은 자궁경부암이 예방과 조기 진단이 가능한 질환임에도 검진 실천에는 여전히 장벽이 있다고 설명했다. 회사 측에 따르면 자궁경부암은 국내 여성암 유병자 수 기준 5위에 해당하며, 국내 수검률은 62% 수준이다. 또 자궁경부암의 약 70%는 HPV 고위험군 16형과 18형 감염에 의해 발생하는 것으로 알려져 있다. HPV DNA 검사를 통해 감염 여부를 조기에 확인하고 암으로 진행되기 전 대비할 수 있다는 설명이다. 킷 탕 한국로슈진단 대표는 "자궁경부암은 조기 진단으로 충분히 예방할 수 있음에도 실제 검진 실천까지는 여전히 장벽이 존재한다"며 "이번 캠페인이 소중한 사람과의 특별한 경험을 넘어 전 세대로 HPV DNA 검사를 통한 예방의 가치가 전해지는 계기가 되길 희망한다"고 말했다. 이어 "앞으로도 한국로슈진단은 여성건강 분야의 차별화된 전문성을 바탕으로 모든 세대의 여성들이 자궁경부암 없는 건강한 미래를 맞이할 수 있도록 노력하겠다"고 덧붙였다. 한편 For C 캠페인은 '자궁경부암 없는 미래를 그려가자'는 슬로건 아래 산부인과 전문의 배효숙 교수가 시작한 글로벌 공공 인식 개선 캠페인이다. 한국로슈진단은 2024년부터 캠페인의 주요 파트너로 참여해 대학 캠퍼스와 공유오피스 등에서 자궁경부암 예방과 HPV DNA 검사 인식 제고 활동을 이어오고 있다.2026-07-01 10:27:43황병우 기자 -
뷰노, 중동 5개국 계약으로 의료AI 수출 교두보[데일리팜=황병우 기자]뷰노가 중동 지역 첫 수출 성과를 확보하고 글로벌 의료 인공지능(AI) 시장 공략에 속도를 낸다. 의료 AI 기업 뷰노(대표 이예하)는 최근 태국과 이집트에서 열린 글로벌 의료행사에 참가해 주요 솔루션을 소개하고, 이집트 헬스케어 전문기업 헬스아레나(Health Arena)와 휴대용 심전계 판매계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 뷰노는 지난달 9일부터 12일까지 중동·아프리카 최대 심장 분야 학술대회인 CardioAlex에서 헬스아레나와 공동 부스를 운영하고 AI 기반 휴대용 심전도 측정 의료기기 HATIV P30을 전시했다. HATIV P30은 6유도 기반 심전도 측정 의료기기다. 회사 측은 다수 연구를 통해 성능을 확인했으며, 유럽 CE-MDR, 영국 UKCA, 이집트, 인도네시아 등 글로벌 인허가를 기반으로 현지 관계자들의 관심을 받았다고 설명했다. 뷰노는 헬스아레나와 이집트, 아랍에미리트, 사우디아라비아, 쿠웨이트, 이라크 등 5개국에 대한 HATIV P30 독점 판매계약을 체결했다. 이번 계약은 뷰노의 중동 지역 첫 수출 성과다. 중동 지역은 원격의료 도입 확대와 의료 접근성 개선 수요가 맞물리며 관련 솔루션 도입이 늘고 있는 시장으로 꼽힌다. 뷰노는 현지 파트너십을 통해 제품 공급 기반을 마련한 만큼, 중동 시장 진출을 본격화한다는 계획이다. 태국에서는 안저영상 진단 보조 AI 솔루션을 소개했다. 뷰노는 지난달 4일부터 6일까지 태국에서 열린 제38회 아시아-태평양 백내장굴절수술학회(APACRS)에 참가해 태국 파트너사 Hollywood International(HTT)과 공동 부스를 운영했다. 현장에서는 AI 기반 안저영상 진단 보조 의료기기 VUNO Med-Fundus AI를 중심으로 제품의 임상 활용성과 시장성을 알렸다. 회사는 이번 학회를 계기로 태국 공립병원과 클리닉을 중심으로 제품 도입 논의가 본격화될 것으로 기대하고 있다. Fundus AI는 안저 영상을 분석해 질환 진단에 필요한 12가지 비정상 소견의 유무를 제시하는 AI 의료기기다. 뷰노는 해당 솔루션을 기반으로 동남아를 비롯해 유럽과 중동 시장 진출을 추진할 계획이다. 이예하 뷰노 대표는 "이번 해외 의료행사 참가를 통해 자사 솔루션에 대한 현지의 높은 관심을 확인했다"며 "중동에서의 첫 수출 성과를 기반으로, 다수의 연구를 통해 검증된 제품 경쟁력과 현지 파트너십을 앞세워 글로벌 시장 진출에 속도를 낼 계획"이라고 말했다. 한편 뷰노는 AI 기반 심정지 예측 의료기기 VUNO Med-DeepCARS를 중심으로 해외시장 공략을 이어가고 있다. 유럽 최대 의료기관인 샤리테(Charité) 병원과 DeepCARS 연구에 착수했으며, 독일 의료정보시스템 기업 메살보(Mesalvo)와 시스템 연동을 완료해 현지 의료기관 도입 기반을 마련했다. 이외에도 중동, 남미, 동남아 지역 등에서 자사 솔루션에 대한 대리점 계약과 현지 병원 기술 검증(PoC)을 진행하고 있다.2026-07-01 10:13:09황병우 기자 -
삼진제약, 삼진로라제팜주로 필수의약품 공급 안정화[데일리팜=황병우 기자]삼진제약이 국가 필수의약품이자 퇴장방지의약품인 삼진로라제팜주 공급에 나선다. 삼진제약은 수술 전 진정, 소아경련, 뇌전증 중첩증 등에 사용되는 삼진로라제팜주를 출시하고 안정적인 공급을 시작한다고 1일 밝혔다. 삼진로라제팜주는 로라제팜 성분의 신경안정제 주사제다. 이전부터 의료 현장에 공급돼 온 아티반주와 동일한 성분·제형의 의약품으로, 중증·응급 환자 치료에 사용된다. 삼진제약은 로라제팜 주사제의 지속적인 공급을 위해 보건복지부, 식품의약품안전처, 건강보험심사평가원, 국민건강보험공단 등 보건 당국 및 유관기관과 협의를 이어왔다. 회사는 식품의약품안전처로부터 제조원 변경 허가를 획득하고 직접 생산·공급할 수 있는 체계를 갖췄다. 이를 통해 허가 양수부터 자체 생산까지 이어지는 공급 전환 절차를 마무리했다. 삼진제약은 국가 필수의약품과 퇴장방지의약품의 지속적인 생산·공급 안정화에 기여해 왔다. 뇌전증 지속 상태 응급 환자에게 사용되는 삼진디아제팜, 동맥류성 지주막하출혈 치료제 삼진니모디핀, 항생제 티라목스·제이틴·훌그램·하노마이신 등이 대표적이다. 회사는 이번 삼진로라제팜주 공급도 의료 현장에서 필요한 필수의약품을 안정적으로 공급하기 위한 결정이라고 설명했다. 김상진 삼진제약 사장은 "필수의약품이 환자 치료에 차질 없이 공급되도록 하는 것은 제약기업이 가져야 하는 기본적인 책무일 것"이라며 "앞으로도 보건 당국과의 긴밀한 협력을 기반으로 의료 현장에서 환자들이 믿고 치료받을 수 있는 우수한 의약품을 지속적으로 공급하고, 기업의 사회적 책임도 다해 나가겠다"고 말했다.2026-07-01 09:54:52황병우 기자 -
한독 '2026 지속가능경영보고서' 발간…ESG 성과 공개[데일리팜=최다은 기자] 한독은 지속가능경영 활동과 주요 성과를 담은 '2026 지속가능경영보고서'를 발간했다고 1일 밝혔다. 한독은 2024년부터 지속가능경영보고서를 발간하며 ESG 경영 전략과 성과를 이해관계자들에게 공개하고 있다. 이번 보고서에는 '지속가능한 성장', '신뢰', '상생', '환경경영' 등 4대 핵심 가치를 중심으로 2025년 추진한 주요 활동과 성과를 담았다. 회사는 지속가능한 성장 부문에서 헬스케어 접근성 확대와 디지털 전환에 집중했다. 지난해 희귀질환 치료제 '도프텔렛'과 '비브가트', 항암제 '페마자이레'의 국내 허가와 건강보험 급여를 확보하며 중증질환 치료 영역을 확대했고, 디지털 치료기기 '슬립큐'의 처방도 늘렸다. 연구개발 측면에서는 자체 신약개발과 오픈이노베이션을 기반으로 담도암 치료제 '토베시미그'의 글로벌 임상 2·3상과 고인슐린증 치료제 '에르소데투그'의 국내 임상 3상 도입을 추진하고 있다. 이와 함께 디지털 전환(DT)과 인공지능(AI)을 활용해 생산성과 업무 효율 향상에도 나서고 있다. 거버넌스 분야에서는 품질과 준법경영 체계를 강화했다. 통합제조실행시스템(MES)을 고도화하고 품질관리 로드맵과 오염관리전략(CCS)을 수립해 생산 공정 전반의 리스크 관리 체계를 정비했다. 윤리·준법 실사와 협력사 개선 활동도 지속 확대했다. 공급망 관리에서는 협력사 ESG 평가 체계를 강화했다. 공급업체 ESG 평가 주기를 기존 3년에서 1년으로 단축하고 평가 항목도 39개로 확대해 환경과 안전보건, 인권 등 ESG 관리 범위를 공급망 전반으로 넓혔다. 환경경영 부문에서는 에너지 전환과 설비 투자를 통해 온실가스 감축을 추진하고, 한독캠퍼스 태양광 설비를 본격 가동하는 한편 추가 설치도 진행했다. 폐기물 감축과 자원순환 체계 구축에도 지속적으로 투자하고 있다. 이 같은 노력으로 한독은 한국ESG기준원(KCGS)의 2025년 ESG 평가에서 3년 연속 통합등급 A를 획득했다. 김동한 한독 기획조정실 전무는 "글로벌 경영환경의 불확실성과 기술 혁신이 가속화되는 가운데 지속가능성은 기업 경쟁력을 좌우하는 핵심 요소가 되고 있다"며 "앞으로도 '제대로 하며 함께 성장한다'는 철학을 바탕으로 모든 이해관계자와 함께 성장하는 책임 있는 기업이 되겠다"고 말했다.2026-07-01 09:41:12최다은 기자 -
GC녹십자, FDA 승인 원료 RTU 독감치료제 출시[데일리팜=이석준 기자] GC녹십자가 미국 식품의약국(FDA) 승인 원료를 적용한 RTU(Ready-to-Use) 제형의 독감 치료제를 출시하며 페라미비르 제품군을 확대했다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A형·B형 독감 바이러스 감염증 치료제 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 받고 본격적인 출시에 나선다고 1일 밝혔다. 페라미플루프리믹스주는 국내 최초로 미국 FDA 승인을 받은 페라미비르 원료를 사용한 주사형 독감 치료제다. 별도의 희석 과정 없이 바로 투여할 수 있는 RTU 수액백 제형을 적용해 의료진의 조제 시간을 줄이고 투약 오류를 낮춘 것이 특징이다. 기존 바이알 제형에 이어 프리믹스 제형을 추가하면서 GC녹십자는 페라미비르 주사제 포트폴리오를 완성했다. 의료기관은 환자 상태와 진료 환경에 따라 제형을 선택할 수 있게 됐다. 페라미플루는 1회 정맥주사만으로 치료가 가능한 독감 치료제다. 경구제나 흡입제 사용이 어려운 소아와 고령층, 중증 환자에서 활용도가 높으며, 빠른 해열 효과와 경구제 대비 구토·구역 등 위장관 부작용이 적은 점도 장점으로 꼽힌다. GC녹십자 관계자는 "페라미플루프리믹스주 출시로 바이알과 프리믹스 제형을 모두 갖춘 페라미비르 포트폴리오를 구축했다"며 "앞으로도 의료 현장의 요구를 반영한 제품을 공급해 보다 안전한 투여 환경을 제공하겠다"고 말했다. GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 7월부터 페라미플루프리믹스주를 전국 의료기관에 공급할 계획이다.2026-07-01 09:31:21이석준 기자 -
대웅제약·시지바이오, 베아좀으로 반려동물 피부장벽 공략[데일리팜=황병우 기자]대웅제약이 시지바이오와 공동 개발한 동물용 의료기기를 출시하며 반려동물 헬스케어 제품군을 넓힌다. 대웅제약은 시지바이오와 공동 개발한 동물용 점착성 투명 창상피복재 '베아좀(BEARSOME)'이 농림축산검역본부 품목허가를 받고 국내 시장에 출시됐다고 1일 밝혔다. '베아좀'은 1도 화상, 건조함, 창상 등으로 피부장벽이 손상된 반려동물의 피부 부위를 보호하고 오염을 방지하기 위해 사용하는 동물용 의료기기다. 제품은 손상 부위에 밀착해 물리적 보호막을 형성하고, 상처 부위의 건조를 막아 수분 환경을 유지하도록 설계됐다. 베아좀에는 줄기세포 배양액도 함유됐다. 회사 측은 줄기세포 배양액에 피부 건강에 유효한 엑소좀과 성장인자 등이 포함돼 있어, 외부 자극으로부터 피부를 보호하는 물리적 차단막과 함께 반려동물 손상 피부 관리에 활용될 수 있다고 설명했다. 대웅제약은 반려동물 헬스케어 전문기업 대웅펫의 유통 네트워크를 통해 '베아좀'을 전국 동물병원에 공급할 예정이다. 이번 출시로 대웅제약은 반려동물 헬스케어 사업 영역을 동물용 의료기기까지 확장하게 됐다. 회사는 올해 초 반려견 아토피 신약 품목허가를 신청한 데 이어 동물용 의료기기 제품을 선보이며 관련 시장 공략을 강화하고 있다. 박성수 대웅제약 대표는 "베아좀은 대웅제약의 바이오 기술력과 시지바이오의 의료기기 개발 역량을 결합해 탄생한 제품"이라며 "앞으로도 반려동물의 건강과 삶의 질을 높일 수 있는 혁신적인 치료 옵션을 지속적으로 확대해 나가겠다"고 말했다.2026-07-01 09:30:30황병우 기자 -
영진약품 '풀미쿨분무용현탁액' 출시…대웅바이오와 공동판매[데일리팜=최다은 기자] 영진약품은 부데소니드 성분 흡입제 '풀미쿨분무용현탁액'을 출시하고 대웅바이오와 공동판매 협약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 영업·마케팅 역량을 결합해 풀미쿨분무용현탁액의 시장 확대에 나설 계획이다. 협약 대상에는 영진약품의 결핵 치료제 '리네졸린정' 300mg과 600mg도 포함됐다. 풀미쿨분무용현탁액은 미분화 부데소니드를 주성분으로 한 흡입용 코르티코스테로이드(ICS) 제제다. 네뷸라이저를 이용해 투여하는 현탁액 제형으로, 정량식 흡입기 사용이 어려운 영유아와 고령 환자에서도 사용할 수 있다. 적응증은 기관지 천식과 유·소아 급성 후두기관기관지염(크룹)이다. 업계에서는 이번 협력이 양사의 영업망을 활용해 호흡기 치료제 시장에서 처방 기반을 확대하기 위한 전략으로 보고 있다. 영진약품의 호흡기 치료제 포트폴리오와 대웅바이오의 영업 인프라가 결합되면서 시너지 효과를 기대할 수 있다는 평가다. 영진약품 영업마케팅본부장 양웅열 전무는 "오랜 기간 호흡기 치료제 분야에서 축적한 경험을 바탕으로 풀미쿨분무용현탁액도 시장에서 경쟁력을 확보할 것으로 기대한다"며 "대웅바이오와의 공동판매를 통해 양사의 영업·마케팅 역량을 결합해 의료진과 환자에게 보다 안정적이고 다양한 치료 옵션을 제공하겠다"고 말했다. 양사는 공동판매를 계기로 영업·유통 네트워크를 적극 활용해 호흡기 치료제 시장에서 시너지를 높이고, 향후 협력 범위도 단계적으로 확대해 나갈 계획이다.2026-07-01 09:29:50최다은 기자
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