

LECLAZA is engraved on the outside of the ringYuhan recently handed out gold rings to former employees, showing Leclaza (Lazertinib)'s commitment to success.
According to the industry on the 11th, Yuhan provided a gold ring with LECLAZA to all employees at the end of last February.
It was only a month after receiving Conditional Marketing Authorization (CMA) as the 31st Korean drug on January 18th.
Yuhan's officials congratulated Leclaza for permission and wished for success in the future.
An official from Yuhan said, "A ring was distributed in commemoration of the achievement of the long-aspired work." He wished the success of Leclaza and gave the entire temple a gold ring.
Immediately after CMA earlier this year, a gold ring engraved with LECLAZA was delivered.
Formation of a marketing team of around 10 people, preparing for full-scale market entry in June Yuhan recently handed out gold rings to former employees, showing Leclaza (Lazertinib)'s commitment to success.
According to the industry on the 11th, Yuhan provided a gold ring with LECLAZA in English to all employees at the end of last February.
It was only a month after receiving Conditional Marketing Authorization (CMA) as the 31st Korean drug on January 18th.
Yuhan officials congratulated Leclaza for permission and wished for success in the future.
An official from Yuhan said, "A ring was distributed in commemoration of the achievement of the long-aspired work.
I know that the rings have been distributed to all employees as a means of encouraging the R&D department that has struggled with Leclaza permits, and at the same time supporting other departments that will lead Leclaza to success in the future." Another Yuhan official said, "Even though employees who have worked for 10 years or 20 years have received gold as a concept of long-term service, this is first time that all employees have given gold rings." Immediately after CMA earlier this year, a gold ring engraved with LECLAZA was delivered.
In addition to this, it is reported that the company is preparing for marketing in earnest by forming a dedicated Leclaza team.
Yuhan has formed a marketing team of about 10 people before and after the Leclaza license.
It is known that they are already conducting marketing to key doctors in general hospitals and hematologic oncology specialists.
The procedure for listing benefits is also going smoothly.
As soon as possible, it is expected to enter the market in earnest after being listed on the benefit list in June.
Leclaza was evaluated as appropriate as a benefit by the HIRA's Cancer Drugs Benefit Appraisal Committee on February 24, more than a month after CMA.
The committee is the first step to benefit.
On the 8th, the Pharmaceutical Benefits Advisory Committee recognized the appropriateness of the benefit, and even passed the second step.
The only remaining step is actually negotiating drug prices with the NHIS.
Yuhan plans to negotiate drug prices with the NHIS within the next 60 days.
After that, it is finally listed through the resolution of the Health Insurance Policy Committee of the MOHW.
Assuming that the drug price negotiations were successful, Leclaza took only 5 months from application to registration for the MFDS.
Other anticancer drugs took an average of 34 months from approval.
Leclaza was first approved as a second-line therapy for lung cancer in patients with EGFR T790M mutation-positive locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who had previously been treated with EGFR-TKI.
Based on the results of a phase 2 clinical trial (therapeutic exploratory clinical trial) conducted in Korea, it was approved under the condition that a phase 3 clinical trial should be conducted after marketing.
Currently, in Korea, the first-generation drug AstraZeneca's Iressa (Gefitinib), Roche's Tarceva (Erlotinib), and the second-generation drug Giotrif (Afatinib )and Vizimpro (Dacomitinib), and EGFR TKI such asTagrisso (Osimertinib) of AstraZeneca, a third-generation drug such as Leclaza, are being prescribed.
댓글 운영방식은
댓글은 실명게재와 익명게재 방식이 있으며, 실명은 이름과 아이디가 노출됩니다. 익명은 필명으로 등록 가능하며, 대댓글은 익명으로 등록 가능합니다.
댓글 노출방식은
댓글 명예자문위원(팜-코니언-필기모양 아이콘)으로 위촉된 데일리팜 회원의 댓글은 ‘게시판형 보기’와 ’펼쳐보기형’ 리스트에서 항상 최상단에 노출됩니다. 새로운 댓글을 올리는 일반회원은 ‘게시판형’과 ‘펼쳐보기형’ 모두 팜코니언 회원이 쓴 댓글의 하단에 실시간 노출됩니다.
댓글의 삭제 기준은
다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입제한이 될 수도 있습니다.
저작권·인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
상용 프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
근거 없는 비방·명예를 훼손하는 게시물
특정 이용자 및 개인에 대한 인신 공격적인 내용의 글 및 직접적인 욕설이 사용된 경우
특정 지역 및 종교간의 감정대립을 조장하는 내용
사실 확인이 안된 소문을 유포 시키는 경우
욕설과 비어, 속어를 담은 내용
정당법 및 공직선거법, 관계 법령에 저촉되는 경우(선관위 요청 시 즉시 삭제)
특정 지역이나 단체를 비하하는 경우
특정인의 명예를 훼손하여 해당인이 삭제를 요청하는 경우
특정인의 개인정보(주민등록번호, 전화, 상세주소 등)를 무단으로 게시하는 경우
타인의 ID 혹은 닉네임을 도용하는 경우
게시판 특성상 제한되는 내용
서비스 주제와 맞지 않는 내용의 글을 게재한 경우
동일 내용의 연속 게재 및 여러 기사에 중복 게재한 경우
부분적으로 변경하여 반복 게재하는 경우도 포함
제목과 관련 없는 내용의 게시물, 제목과 본문이 무관한 경우
돈벌기 및 직·간접 상업적 목적의 내용이 포함된 게시물
게시물 읽기 유도 등을 위해 내용과 무관한 제목을 사용한 경우
수사기관 등의 공식적인 요청이 있는 경우
기타사항
각 서비스의 필요성에 따라 미리 공지한 경우
기타 법률에 저촉되는 정보 게재를 목적으로 할 경우
기타 원만한 운영을 위해 운영자가 필요하다고 판단되는 내용
사실 관계 확인 후 삭제
저작권자로부터 허락받지 않은 내용을 무단 게재, 복제, 배포하는 경우
타인의 초상권을 침해하거나 개인정보를 유출하는 경우
당사에 제공한 이용자의 정보가 허위인 경우 (타인의 ID, 비밀번호 도용 등)
※이상의 내용중 일부 사항에 적용될 경우 이용약관 및 관련 법률에 의해 제재를 받으실 수도 있으며, 민·형사상 처벌을 받을 수도 있습니다.
※위에 명시되지 않은 내용이더라도 불법적인 내용으로 판단되거나 데일리팜 서비스에 바람직하지 않다고 판단되는 경우는 선 조치 이후 본 관리 기준을 수정 공시하겠습니다.
※기타 문의 사항은 데일리팜 운영자에게 연락주십시오. 메일 주소는 dailypharm@dailypharm.com입니다.