

Domestic AI drug development is still at an early stage, so more R&D is needed." These are the words the representative of an AI drug development company attending a recently held event related to digital healthcare threw to the debaters in the audience.
It seems to point out that although new drug development using AI is being carried out in various parts of the world, companies that have achieved tangible results in Korea have yet to be seen.
According to the Ministry of Science and ICT, new drug development is one of the projects that take an average of 10 years or more for a new drug to come to the market.
It takes about 5 years to discover 5,000 to 10,000 promising candidates.
Among the discovered candidate substances, 10 to 25 substances are entering preclinical trials.
Of these, nine substances are approved for phase 1 clinical trial plans.
The success rate is so low that there are only 5 in Phase 2, 2 in Phase 3, and only 1 in the market.
In order to overcome the low success rate of new drug development and entry barriers that require long-term and high costs, a plan to utilize AI in the early R&D stage has been proposed.
For traditional new drug development, a method of selecting a target disease and searching for a candidate substance by a research team reviewing about 400 to 500 related papers is used.
AI is expected to have the advantage of being able to search for more than 1 million papers and hundreds of thousands of chemicals so that dozens of researchers can do the work that they have to do for 1 to 5 years more quickly.
The AI drug development market is estimated to have high growth potential.
The AI drug development market is expected to grow from 636.2 billion won in 2019 to 4.7693 trillion won by 2027, growing at an average annual rate of 28.63%.
Global pharmaceutical companies such as AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, GSK, Janssen, Eli Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Sanofi, and Roche have also actively collaborated with AI drug developers to discover candidate substances.
In 2021, a candidate substance for the treatment of pulmonary fibrosis discovered and designed through AI by Insilico Medicine in Hong Kong entered clinical trials.
In October of last year, Verge Genomics, a US AI drug developer, started clinical trials of candidate materials for amyotrophic lateral sclerosis (ALS, Lou Gehrig), which were secured using AI's new drug discovery platform Converge.
Verge Genomics is a biotech company that has received investments from Eli Lilly, MSD, WuXi AppTec, and BlackRock.
In Korea, the Ministry of Science and ICT invested 25.8 billion won for three years from 2019 to 2021 to develop new AI drugs.
The main goal was to build a customized AI platform for each stage of new drug development.
It aimed to lead the development of three areas: candidate substance discovery, drug re-creation, and smart pharmacovigilance.
Through a three-year support project in the field of AI new drug development, it developed an AI model that can be applied to neurodegenerative diseases and new anticancer drugs.
The developed AI model is loaded into the public platform KAIDD and is openly operated so that researchers from industry, academia, and research institutes can utilize it.
As a follow-up project that started in September of last year, the company plans to improve the data sharing and utilization environment by advancing the AI new drug development model by 2026.
We plan to develop new drug candidates that can be applied for a clinical trial plan.
There are several areas that need improvement in clinical prediction and targeting of clinical patient groups.
It is also an important issue to establish social consensus and specific action plans that can utilize personal medical data classified as sensitive information.
It is problematic that the AI drug development industry is not securing tangible results such as sales while talking only about the ideal use of technology, overseas cases, and the growth potential of the global AI market.
It is necessary to face reality and solidify internal stability to be competitive.
댓글 운영방식은
댓글은 실명게재와 익명게재 방식이 있으며, 실명은 이름과 아이디가 노출됩니다. 익명은 필명으로 등록 가능하며, 대댓글은 익명으로 등록 가능합니다.
댓글 노출방식은
댓글 명예자문위원(팜-코니언-필기모양 아이콘)으로 위촉된 데일리팜 회원의 댓글은 ‘게시판형 보기’와 ’펼쳐보기형’ 리스트에서 항상 최상단에 노출됩니다. 새로운 댓글을 올리는 일반회원은 ‘게시판형’과 ‘펼쳐보기형’ 모두 팜코니언 회원이 쓴 댓글의 하단에 실시간 노출됩니다.
댓글의 삭제 기준은
다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입제한이 될 수도 있습니다.
저작권·인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
상용 프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
근거 없는 비방·명예를 훼손하는 게시물
특정 이용자 및 개인에 대한 인신 공격적인 내용의 글 및 직접적인 욕설이 사용된 경우
특정 지역 및 종교간의 감정대립을 조장하는 내용
사실 확인이 안된 소문을 유포 시키는 경우
욕설과 비어, 속어를 담은 내용
정당법 및 공직선거법, 관계 법령에 저촉되는 경우(선관위 요청 시 즉시 삭제)
특정 지역이나 단체를 비하하는 경우
특정인의 명예를 훼손하여 해당인이 삭제를 요청하는 경우
특정인의 개인정보(주민등록번호, 전화, 상세주소 등)를 무단으로 게시하는 경우
타인의 ID 혹은 닉네임을 도용하는 경우
게시판 특성상 제한되는 내용
서비스 주제와 맞지 않는 내용의 글을 게재한 경우
동일 내용의 연속 게재 및 여러 기사에 중복 게재한 경우
부분적으로 변경하여 반복 게재하는 경우도 포함
제목과 관련 없는 내용의 게시물, 제목과 본문이 무관한 경우
돈벌기 및 직·간접 상업적 목적의 내용이 포함된 게시물
게시물 읽기 유도 등을 위해 내용과 무관한 제목을 사용한 경우
수사기관 등의 공식적인 요청이 있는 경우
기타사항
각 서비스의 필요성에 따라 미리 공지한 경우
기타 법률에 저촉되는 정보 게재를 목적으로 할 경우
기타 원만한 운영을 위해 운영자가 필요하다고 판단되는 내용
사실 관계 확인 후 삭제
저작권자로부터 허락받지 않은 내용을 무단 게재, 복제, 배포하는 경우
타인의 초상권을 침해하거나 개인정보를 유출하는 경우
당사에 제공한 이용자의 정보가 허위인 경우 (타인의 ID, 비밀번호 도용 등)
※이상의 내용중 일부 사항에 적용될 경우 이용약관 및 관련 법률에 의해 제재를 받으실 수도 있으며, 민·형사상 처벌을 받을 수도 있습니다.
※위에 명시되지 않은 내용이더라도 불법적인 내용으로 판단되거나 데일리팜 서비스에 바람직하지 않다고 판단되는 경우는 선 조치 이후 본 관리 기준을 수정 공시하겠습니다.
※기타 문의 사항은 데일리팜 운영자에게 연락주십시오. 메일 주소는 dailypharm@dailypharm.com입니다.